23.02.2015 Views

Inleiding richtlijn de ziekte van Parkinson - Medisch Contact

Inleiding richtlijn de ziekte van Parkinson - Medisch Contact

Inleiding richtlijn de ziekte van Parkinson - Medisch Contact

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Overige opmerkingen en suggesties:<br />

Pro-actieve zorg: problemen voor zijn, bijvoorbeeld door regelmatige<br />

controle/huisbezoeken.<br />

Revalidatie meer benutten.<br />

Er zou een overzicht moeten zijn <strong>van</strong> welke instellingen plaats hebben om een<br />

patiënt op te nemen.<br />

Coördinatie <strong>van</strong> niet-medische zorg is nodig.<br />

Patiënt en mantelzorger beter naar verpleeghuis toe laten „groeien‟ d.m.v.<br />

informatie geven of PEPP.<br />

Communicatie/ overdracht bij opname<br />

Aandachtspunten:<br />

Overdracht <strong>van</strong> alle betrokken disciplines ontbreekt, er is vaak alleen<br />

verpleegkundige overdracht.<br />

Er is geen standaard overdrachtsformulier (zoals bij bijv. CVA-patiënten) voor <strong>de</strong><br />

<strong>Parkinson</strong>-patiënt .<br />

Het is voor <strong>de</strong> huisarts moeilijk inzicht te krijgen welke hulpverleners bij <strong>de</strong> patiënt<br />

betrokken zijn; bij <strong>de</strong> patiënt zelf is <strong>de</strong>ze informatie vaak niet te achterhalen.<br />

Digitaal verzen<strong>de</strong>n <strong>van</strong> brieven uit het zorgdossier is niet toegestaan.<br />

Overige opmerkingen en suggesties:<br />

De ketenzorg moet gecoördineerd wor<strong>de</strong>n; per fase moet dui<strong>de</strong>lijk zijn wie <strong>de</strong><br />

regie heeft.<br />

Multidisciplinaire overdracht met alle betrokken disciplines is nodig.<br />

Er zou één dossier moeten zijn dat met <strong>de</strong> patiënt meegaat (in <strong>de</strong> toekomst<br />

digitaal).<br />

Verblijf/ behan<strong>de</strong>ling<br />

Aandachtspunten:<br />

Verzorgen<strong>de</strong>n hebben niet genoeg specifieke kennis mbt (omgaan met)<br />

<strong>Parkinson</strong>-patiënten<br />

<strong>Parkinson</strong>-patiënt vaak niet uitnodigend voor verpleegkundigen door an<strong>de</strong>re<br />

mimiek en karaktereigenschappen.<br />

Benodig<strong>de</strong> zorgtijd per <strong>Parkinson</strong>-patiënt is groter dan <strong>de</strong> beschikbare tijd.<br />

Geduld is belangrijk in <strong>de</strong> zorg. Ook <strong>de</strong> on<strong>de</strong>rsteuning <strong>van</strong> <strong>de</strong> mantelzorger kost<br />

veel tijd.<br />

Het is lastig om tij<strong>de</strong>ns <strong>de</strong> opname <strong>de</strong> mantelzorger te betrekken, <strong>de</strong>ze is vaak<br />

overbelast en heeft moeite met acceptatie. Kost veel tijd.<br />

Mantelzorgers vin<strong>de</strong>n <strong>de</strong> zorg die <strong>de</strong> patiënt tij<strong>de</strong>ns opname krijgt, vaak niet goed<br />

genoeg.<br />

Er is onvoldoen<strong>de</strong> samenwerking en afstemming tussen <strong>de</strong> verschillen<strong>de</strong><br />

disciplines waardoor continuïteit <strong>van</strong> zorg in gevaar komt.<br />

Zodra patiënt opgenomen wordt, is <strong>de</strong>ze uitgeschreven bij <strong>de</strong> huisarts: moeilijk<br />

voor huisarts na te gaan hoe het met patiënt gaat; intensieve samenwerking met<br />

patiënt houdt abrupt op; partner blijft wel bij huisarts.<br />

Verpleeghuisartsen hebben onvoldoen<strong>de</strong> specialistische kennis <strong>van</strong> <strong>Parkinson</strong>.<br />

Communicatie tussen verpleeghuisarts en neuroloog ontbreekt.<br />

Tij<strong>de</strong>ns verblijf <strong>van</strong> <strong>de</strong> patiënt in verpleeghuis is meer overleg en samenwerking<br />

tussen <strong>de</strong> betrokken disciplines nodig.<br />

Overige opmerkingen en suggesties:<br />

Mantelzorger levert vaak meer (en an<strong>de</strong>re) informatie dan <strong>de</strong> patiënt.<br />

Tij<strong>de</strong>ns alle fases moet <strong>de</strong> hulpverlener (revalidatiearts) goed met patiënt en<br />

mantelzorger over doelen en verwachtingen praten, verwachtingen zijn vaak<br />

an<strong>de</strong>rs en/of te hoog.<br />

Bijlage A, pagina 54

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!