23.02.2015 Views

Inleiding richtlijn de ziekte van Parkinson - Medisch Contact

Inleiding richtlijn de ziekte van Parkinson - Medisch Contact

Inleiding richtlijn de ziekte van Parkinson - Medisch Contact

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

2001<br />

Overige overwegingen<br />

Veelal wordt <strong>de</strong> arbitraire leeftijdsgrens <strong>van</strong> 65 jaar gebruikt voor het advies om eerst met<br />

dopamine-agonisten dan wel met levodopa te starten. Dit advies is me<strong>de</strong> gebaseerd op <strong>de</strong><br />

studie <strong>van</strong> Kostic et al. waaruit werd geconclu<strong>de</strong>erd dat dopamine-agonisten meer kans op korte<br />

termijn bijwerkingen geven bij ou<strong>de</strong>re patiënten en dat het starten met levodopa op jongere<br />

leeftijd <strong>de</strong> kans op het krijgen <strong>van</strong> late motorische complicaties verhoogt. Deze studie hanteer<strong>de</strong><br />

echter een leeftijdsgrens <strong>van</strong> 40 jaar. 155 Er is nooit aangetoond dat het starten met levodopa<br />

preparaten met in een later stadium adju<strong>van</strong>te therapie met dopamine-agonisten (en zo nodig<br />

het verlagen <strong>van</strong> <strong>de</strong> levodopa dosering) op lange termijn tot meer motorische complicaties zou<br />

lei<strong>de</strong>n, dan wanneer met dopamine-agonisten gestart zou wor<strong>de</strong>n met in een later stadium<br />

adju<strong>van</strong>te behan<strong>de</strong>ling met levodopa. 156-158<br />

De werkgroep is <strong>van</strong> mening dat levodopa en dopamine-agonisten equipotent zijn bij <strong>de</strong><br />

behan<strong>de</strong>ling <strong>van</strong> <strong>de</strong> motorische symptomen in <strong>de</strong> vroege fase <strong>van</strong> <strong>de</strong> ZvP. Per patiënt dient<br />

daarom een individuele overweging gemaakt te wor<strong>de</strong>n voor <strong>de</strong> keuze <strong>van</strong> een bepaald<br />

medicament, waarbij biologische leeftijd, voorgeschie<strong>de</strong>nis, comorbiditeit, bijwerkingenprofiel,<br />

wensen, voorkeuren, dagactiviteiten en levensverwachting <strong>van</strong> <strong>de</strong> patiënt en <strong>de</strong><br />

functiebeperkingen die <strong>de</strong> patiënt ervaart in zijn werk, hobby‟s en huishou<strong>de</strong>n een rol spelen.<br />

Indien dopamine-agonisten niet voldoen<strong>de</strong> effectief zijn, moet niet geaarzeld wor<strong>de</strong>n om naast<br />

<strong>de</strong> dopamine-agonist levodopa te starten, onafhankelijk <strong>van</strong> <strong>de</strong> leeftijd <strong>van</strong> <strong>de</strong> patiënt.<br />

Aanbeveling<br />

De keuze tussen het starten met levodopa of een dopamine-agonist bij een patiënt met <strong>de</strong> ZvP<br />

in <strong>de</strong> ongecompliceer<strong>de</strong> fase met functiebeperkingen is afhankelijk <strong>van</strong> individuele factoren,<br />

waarbij biologische leeftijd, voorgeschie<strong>de</strong>nis, comorbiditeit, bijwerkingenprofiel, wensen,<br />

voorkeuren, dagactiviteiten en levensverwachting <strong>van</strong> <strong>de</strong> patiënt en <strong>de</strong> functiebeperkingen die<br />

<strong>de</strong> patiënt ervaart in zijn werk, hobby‟s en huishou<strong>de</strong>n (bij een relatief grote functiebeperking<br />

heeft levodopa <strong>de</strong> voorkeur) een rol spelen.<br />

Indien bij een patiënt dopamine-agonisten niet (meer) voldoen<strong>de</strong> effectief zijn als initiële<br />

therapie, moet niet geaarzeld wor<strong>de</strong>n om, naast <strong>de</strong> dopamine-agonist, levodopa te starten (en<br />

vice versa), onafhankelijk <strong>van</strong> <strong>de</strong> leeftijd <strong>van</strong> <strong>de</strong> patiënt.<br />

4.1.9. Effectiviteit <strong>van</strong> MAO-B remmers versus dopamine-agonisten in <strong>de</strong><br />

ongecompliceer<strong>de</strong> fase <strong>van</strong> <strong>de</strong> ZvP<br />

Hoe effectief zijn MAO-B remmers bij <strong>de</strong> behan<strong>de</strong>ling <strong>van</strong> ZvP in <strong>de</strong> ongecompliceer<strong>de</strong> fase, in<br />

vergelijking met dopamine-agonisten?<br />

Wetenschappelijke on<strong>de</strong>rbouwing<br />

Er wer<strong>de</strong>n 2 RCT‟s gevon<strong>de</strong>n waarin een vergelijking werd gemaakt tussen MAO-B remmers en<br />

dopamine-agonisten bij <strong>de</strong> behan<strong>de</strong>ling <strong>van</strong> <strong>de</strong> ZvP in <strong>de</strong> ongecompliceer<strong>de</strong> fase. 25;154 In bei<strong>de</strong><br />

studies werd ook een <strong>de</strong>r<strong>de</strong> behan<strong>de</strong>ling bestu<strong>de</strong>erd, bestaan<strong>de</strong> uit levodopa.<br />

65

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!