Inleiding richtlijn de ziekte van Parkinson - Medisch Contact

vertoonden een verbetering van >30% in de totale UPDRS score vergeleken met placebo (p<
0.05). Een totale UPDRS score werd noch voor de 1 mg noch voor de 4 mg groep
gerapporteerd. In een recente RCT (n=380) van redelijke kwaliteit met een follow-up duur van
12 maanden werd de effectiviteit van rasagiline op de kwaliteit van leven bestudeerd. Patiënten
die oorspronkelijk waren gestart met een placebo ontvingen na 26 weken geblindeerd rasagiline
(2mg/dag), en degenen die oorspronkelijk waren gestart met rasagiline continueerden deze
behandeling geblindeerd. Na 6 maanden werd er een significant effect gevonden op kwaliteit
van leven (Parkinson Disease Quality of Life Questionnaire) ten gunste van rasagiline. De
gecorrigeerde verschilscores voor 1mg/dag versus placebo bedroeg -2.91 (95% BI –5.19; -
0.64); voor 2mg/dag versus placebo bedroeg deze verschilscore –2.74 (95% BI –5.02; -0.45).
Echter, na 12 maanden was dit effect weer verdwenen. Er werden geen gegevens over
bijwerkingen gerapporteerd. 138 De noodzaak om levodopa toe te voegen aan de bestaande
medicatie, werd volgens beide meta-analyses significant uitgesteld in de groepen die met een
MAO-B remmer werden behandeld, vergeleken met de placebo groep (1 meta-analyse: 0.57
jaar, 95% CI: 0.48-0.67, p