Inleiding richtlijn de ziekte van Parkinson - Medisch Contact

de cross-over designs, klinische criteria voor de diagnose ZvP en het toepassen van „intentionto-treat‟
analyse.
De resultaten in de RCT van Thomas et al. veranderden in de tijd (zie Tabel 4.2.3.). 220
In een trial in de systematische review werd een vermindering van dyskinesieën met 6.4 punten
(41%) na orale toediening van amantadine gedurende twee weken in vergelijking met placebo
gerapporteerd. 221
Redenen voor uitval in de groep behandeld met amantadine waren: tachycardie, psychose en
livedo reticularis.
Tabel 4.2.3.
Amantadine versus placebo 220
Na 15 en 30 dagen
behandeling
Na 8 maanden
behandeling
Na 1 maand
medicatievrij
UPDRS item 32-34 A NS-B NS
IGA score
NS-A NS-B NS
dyskinesieën
A = uitkomstmaat ten
gunste van
amantadine (p