23.06.2015 Views

0-ghid de studiu - pediatrie - UMF

0-ghid de studiu - pediatrie - UMF

0-ghid de studiu - pediatrie - UMF

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

2. Cardita: sufluri funcţionale, cardiopatii congenitale, valvulopatii preexistente,<br />

endocardita, miocardita, pericardita <strong>de</strong> altă etiologie<br />

3. Coreea: ticuri, mioclonii, tumori cerebrale, boli vasculare cerebrale, encefalite<br />

Evoluţie: autolimitare; recă<strong>de</strong>re<br />

Prognostic: favorabil în absenţa carditei la primul puseu; rezervat în prezenţa carditei<br />

Complicaţii: valvulopatii<br />

Tratament<br />

1. Curativ<br />

- Antiinfecţios: la toţi bolnavii, indiferent <strong>de</strong> rezultatul secreţiei faringiene: Penicilină G,<br />

Eritromicină în cazul alergiei la Penicilină<br />

- Antiinflamator: aspirina (forme articulare, forme uşoare <strong>de</strong> cardită), prednison (cardită)<br />

- Tratamentul coreei: simptomatic, fenobarbital, valproat<br />

- Repaus la pat<br />

2. Profilactic<br />

- profilaxia primară: tratamentul corect al anginei streptococice<br />

- profilaxia secundară (prevenire recurenţe): Benzathin Penicilină, Penicilină V, Eritromicină<br />

ARTRITA JUVENILĂ IDIOPATICĂ<br />

Rodica Manasia, Cecilia Lazea<br />

Definiţie: Grup heterogen <strong>de</strong> boli cu <strong>de</strong>but în copilărie care afectează structura ţesutului<br />

conjunctiv, manifestate prin sinovită cronică şi / sau simptome sistemice extraarticulare.<br />

Epi<strong>de</strong>miologie. Inci<strong>de</strong>nţa: 7-13 cazuri/100.000 copii<br />

Etiologie<br />

a) factori genetici (predispoziţie): HLA-DR4, HLA-B27<br />

b) factori <strong>de</strong>clanşatori: infecţii, traumatisme<br />

Patogeneză<br />

- inflamaţia cronică a sinovialei, <strong>de</strong> tip exsudativ şi proliferativ<br />

- eliberarea din ţesuturi <strong>de</strong> autoantigene care <strong>de</strong>termină întreţinerea autoinflamaţiei sinovialei<br />

cu evoluţie cronică<br />

- activarea macrofagelor, limfocitelor B, T → stimularea producţiei <strong>de</strong> substanţe<br />

proinflamatorii (IL1, IL6, TNFα)<br />

- în final se produce distrugerea structurii articulare<br />

Anatomie Patologică : inflamaţia cronică, nesupurativă a sinovialei<br />

Taboul clinic<br />

Forme clinico-biologice<br />

Forma<br />

sistemică<br />

Forma poliarticulară<br />

(>4 articulaţii)<br />

Forma<br />

pauciarticulară<br />

(≤4 articulaţii)<br />

FR- FR+ Tip I Tip II<br />

Inci<strong>de</strong>nţa 10-15% 30% 8% 22-37% 15%<br />

Sex M=F F>M F>M F>M M>F<br />

Vârsta la <strong>de</strong>but mică mică mare mică Mare<br />

Articulaţii afectate oricare mici şi mijlocii; mici şi mijlocii; mari mari<br />

simetric simetric<br />

Iridociclită rară rară rară 40-50% 10-20%<br />

Manifestări sistemice + ± ± rare rare<br />

FR - - + - -<br />

Evoluţie invalidantă (Clasa<br />

Steinbrocker)<br />

Examinări paraclinice<br />

- reactanţi <strong>de</strong> fază acută ↑<br />

- anemie hipocromă<br />

25% 10% 50% 10-20%

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!