Cuvânt Înainte Imunologia este unul dintre ... - Cursuri Medicina

Limfocitele TCD4 recunosc com-plexul molecular CMH II-epitop, expus la suprafaţa celuleiprezentatoare de antigen (CPA) şi se activeazã. Limfocitul activat secretã IL-2, o interleuchinãesenţialã pentru expansiunea clonalã a limfocitelor TCD4 şi amplificarea rãspunsului imun.Amplificarea rãspunsului imun parcurge mai multe etape: Fig. 66. Mecanismul activãrii celuleiT.- dupã legarea limfocitului TCD4 de CPA, ultima produce IL-1;- stimuleazã limfocitul TCD4 sã producã IL-2. IL-2 acţioneazã stimulator asupra celulelor care oproduc (buclã autocrinã) şi asupra limfocitelor învecinate, care au aceiaşi specificitate areceptorului de antigen (acţiune paracrinã), efectul fiind exprimarea intensã a receptorilor pentruIL-2 pe suprafaţa limfocitelor stimulate;- limfocitele TCD4 activate de IL-2 prolifereazã şi genereazã o populaţie de celuleimunoreactive, Th1 şi Th2, care la rândul lor, prin intermediul interleuchinelor pe care le secretã,au efecte activatoare asupra compartimentului imunitãţii celulare sau stimuleazã activarea şiproliferarea limfocitelor B specifice, în funcţie de natura antigenului. Fig. 67. Amplificarearãspunsului imun.Pentru ca epitopii sã fie recunoscuţi, moleculele CMH trebuie sã expunã simultan pe suprafaţacelulei, un numãr mare de peptide nonself, pentru un interval suficient, astfel încât sã permitãlimfocitelor T sã controleze calitatea moleculelor CMH ale fiecãrei celule.Timpul de generaţie al unei celule T, dupã stimularea antigenicã poate fi de 4,5 ore, adicã într-osãptãmânã, dintr-o singurã celulã T pot sã rezulte 1012 celule, ceea ce ar însemna dublareanumãrului de limfocite T în organism. O proteinã de dimensiuni medii, cu 2-10 epitopi, poate firecunoscutã de 10-1000 celule neangajate, în funcţie de capacitatea moleculelor CMH de aprezenta epitopii peptidici. Consecutiv unei infecţii virale, numãrul celulelor CD8 cuspecificitate faţã de antigenele virale, la şoarece poate sã creascã de 10 ori.Durata de viaţã a limfocitelor T este greu de evaluat, dar moartea lor prin apoptozã estedeclanşatã de IL-2 şi de antigen. Dupã stimularea ciclului celular sub acţiunea antigenului,limfocitele T devin foarte sensibile la apoptozã. Proliferarea celulelor T este stimulatã dupã ceIL-2 se fixeazã pe receptorul specific. Dupã unul sau câteva cicluri, limfocitele T în faza G1 sau