TU Dresden: Forschungsbericht 2006 - im ...

SONDERFORSCHUNGSBEREICHE 3.1.
SONDERFORSCHUNGSBEREICH/
TRANSREGIO 13
»Membrane-microdomains in their role in
human disease – Membran-Mikrodomänen und
ihre Rolle bei Erkrankungen des Menschen«
Laufzeit: 01.01.2004 - 31.12.2007 (1. Förderperiode)
Beim Sonderforschungsbereich/Transregio 6031 handelt es sich um
einen SFB, der im Verbund mit der Technischen Universität Dresden,
der Universität Regensburg und der Universität Heidelberg gefördert
wird.
Sprecher: Prof. Dr. med. Gerd Schmitz,
Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin,
Universitätsklinik Regensburg, Franz-Josef-Strauß-Allee 11,
93053 Regensburg,
Telefon: (0941) 9446 - 200
Fax: (0941) 9446 - 202.
E-Mail: gerd.schmitz@klinik.uni-regensburg.de
Sprecher für die Forschergruppe aus Dresden ist Prof. Dr. Bernard
Hoflack, Biotec
Wissenschaftliche Zielstellung:
Die wissenschaftliche Zielstellung des Sonderforschungsbereichs/Transregio teilt sich in
3 Forschungsbereiche, die alle die Fragestellung der Membran-Mikrodomänen von der
molekularen Zellbiologie über Funktion bis zur menschlichen Erkrankung bearbeiten.
Alle Standorte, insbesondere Dresden, zeichnen sich durch ein hohes Maß an lokaler und
überregionaler Zusammenarbeit zwischen Zellbiologie und klinischen Projekten aus.
Es werden vorwiegend Themen der sogenannten Raft-Bildung bearbeitet. Schlüssel zum
Verständnis der Raft-Funktion ist das detaillierte Verständnis der Bildung von Rafts und dem
Zusammenschluss von Rafts, um größere Plattformen an der Zellmembran, beispielsweise
zur Bildung von viralen Hüllen, zu ermöglichen. Diese Projekte beschäftigen sich auch mit
den Mechanismen der Polarisierung von Zellen. Fragestellungen zur Membranorganisation
und Sortierung von Lipiden und Proteinen, dem Einfluss von Hydroxylierung, den Längen
von Glykosphingolipiden auf die Raft-Bildung sowie auf die Interaktion von äußerer und
innerer Membran werden an künstlichen Modellsystemen erarbeitet. Mechanismen der
lysosomalen Sortierung von Proteinen sowie der generellen Mechanismen der Raft-Aktivierung
und der dabei zugeordneten Rolle des Cholesteringehalts auf die Signaltransduktion
sind wesentliche Schwerpunkte der Forschungsprojekte. Die Funktion von Prominin,
einem polytopen Plasmamembranprotein, neuraler und hämatopoetischer Stammzellen,
die Funktion von Carveolen in der Signaltransduktion und die Rolle von Carveolin bei
der transmembranären Regulation werden in weiteren Projekten, die in Dresden gefördert
werden, bearbeitet. Krankheitsspezifische Funktionen und die Modulation von Rafts ist
insbesondere der Fokus klinisch-assoziierter Projekte, die die Correlation von Caveolin-
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