TU Dresden: Forschungsbericht 2006 - im ...

DFG-SCHWERPUNKTPROGRAMM 1130
»Infektionen des Endothels«
Laufzeit: 2002 - 2008
Koordinator: Prof. Dr. Hans-J. Schnittler
Telefon: (0351) 458 - 6007
Fax: (0351) 458 - 6301
E-Mail: hans.schnittler@mailbox.tu-dresden.de
Fakultät: Medizinische Fakultät Carl Gustav Carus
Internet: http://tu-dresden.de/med/phy/hjs
DFG-SCHWERPUNKTPROGRAMME 3.5.
Wissenschaftliche Zielstellung:
Das Schwerpunktprogramm „Infektionen des Endothels“ der Deutschen Forschungsgemeinschaft
umfasst siebzehn Einzelprojekte, die an dreizehn Universitäten
Deutschlands und einer Universität Österreichs lokalisiert sind. Die Laufzeit des Projektes
beträgt 3 mal 2 Jahre und befindet sich derzeit in der dritten Antragsperiode.
Für Details siehe: >http://www.endothelial-infections.de:8080/<
Zahlreiche bakterielle und virale Infektionskrankheiten des Menschen sind mit einer
massiven Beteiligung der Blutgefäße verbunden. Insbesondere spielen die vaskulären
Endothelzellen, die innere Zellauskleidung des Herzens und der Gefäße, eine kritische
Rolle, da sie eine strategisch bedeutsame Lokalisation als Grenzschicht zwischen dem Blut
und dem Gewebe einnehmen. Das Endothel hat eine bedeutende funktionelle Rolle bei der
Regulation des Blutdruckes, der Organdurchblutungperfusion, der Blutgerinnung und dem
Flüssigkeits- und Sauerstoffaustausch in den Geweben. Zudem sind Endothelzellen bei der
Neubildung von Gefäßen, der Angiogenese, und im Rahmen von Wundheilungsprozessen
von essentieller Bedeutung.
Bei einigen bakteriellen und viralen Infektionskrankheiten wird das Endothel primär
infiziert. Ein Beispiel hierfür ist das erst 1998 isolierte Nipah Virus, das aus Patienten mit
akuter Encephalitis in Malaysia isoliert wurde. Dieses Virus ist endotheliotropisch und führt
zu Zellzerstörungen mit entsprechendem Funktionsverlust. Andere direkte Infektionen des
Endothels führen nicht zu einer Zellzerstörung, sondern im Gegenteil zu Endothelzellproliferation
und zu Gefäßtumoren, wie z.B. durch das „humane Immundefizienzvirus“
(führt zum Karposi Sarkom) oder das Bakterium „bartonella henselae“ im Rahmen der
Katzenkratzkrankheit. Indirekt wird das Endothel im Rahmen von zahlreichen Infektionskrankheiten
durch eine erregervermittelte Freisetzung von Entzündungsmediatoren oder
Toxinen massiv gestört. Auch hier treten in der Folgezeit Funktionsverluste des Endothels
auf, die bis zur Entwicklung eines Kreislaufschocks führen können. Erkrankungen, bei denen
die Beteiligung des Endothels und des Gefäßsystems auch für den Laien offensichtlich ist,
sind hämorrhagische Fieber. Sie werden durch verschiedene Viren, wie z.B. Ebola Viren,
oder enterohämorrhagischer E. coli-Bakterien hervorgerufen und führen zum Blutaustritt
aus dem Gefäßsystem.
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