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Portadillas Gaceta Suplementos - Sespas

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24 XIII Congreso SESPAS; 23(Espec Congr 1): 18-113<br />

Conclusiones: Los rankings coste-efectividad se pueden utilizar<br />

para decidir la asignación de recursos utilizando el método más adecuado<br />

para incorporar la equidad en cada situación. El método basado<br />

en la función de bienestar social es posiblemente el más práctico,<br />

ya que no requiere ajustar las razones coste-efectividad.<br />

O-016. EFICACIA Y SEGURIDAD DE LAS NUEVAS TERAPIAS<br />

PARA LA DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD<br />

C. Escassi, A. Román, S. Márquez-Calderón, S. Flores, et al<br />

Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Andalucía;<br />

Servicio de Medicina Preventiva. HHUU Virgen del Rocío.<br />

Antecedentes/Objetivos: La degeneración macular asociada a la<br />

edad (DMAE) es la principal causa de ceguera legal en el mundo occidental<br />

en personas mayores de 55 años. Revisar la evidencia sobre la<br />

eficacia y seguridad del tratamiento con Ranibizumab, Pegaptanib y<br />

Bevacizumab en la DMAE.<br />

Métodos: Revisión sistemática de la literatura en dos fases: informe<br />

original (enero 1996 a mayo 2007) y actualización (hasta febrero<br />

2008), con búsquedas en MEDLINE, Pre-MEDLINE, EMBASE, Cochrane<br />

Library, INAHTA, CDR, ECRI, Clinical Trials y Current Contents. Criterios<br />

de inclusión: población (pacientes con degeneración macular<br />

húmeda), intervención evaluada (Pegaptanib, Ranibizumab o Bevacizumab),<br />

comparación (los tratamientos mencionados entre sí, con<br />

placebo o con Verteporfina), resultados (eficacia y/o seguridad). La<br />

calidad de los ensayos clínicos fue evaluada por dos revisores utilizando<br />

el checklist del grupo CASPe.<br />

Resultados: Se seleccionaron 44 artículos, 8 eran ensayos clínicos<br />

controlados, tres de Ranibizumab, dos de Pegaptanib y tres de Bevacizumab,<br />

el resto fueron estudios de diversos diseños. Ranibizumab,<br />

comparado con placebo y Verteporfina, consigue mejores resultado,<br />

entre 0 y 1,2% de pérdidas severas de visión frente a 13-14% en los<br />

grupos control, logrando mejora de la agudeza visual en algunos casos.<br />

Pegaptanib sólo se comparó con placebo, mostrando menor frecuencia<br />

de pérdidas severas de visión, entre 8-10% grupo Pegaptanib<br />

frente al 22% grupo placebo. Bevazicumab mostró mejores resultados<br />

(en términos de cambios en la visión) que la Verteporfina, aunque no<br />

todas las comparaciones fueron estadísticamente significativas. Las<br />

series de casos sobre Bevacizumab mostraron mejoras en la agudeza<br />

visual y reducción del tamaño de las lesiones. Los efectos adversos<br />

serios fueron raros. No se observó efectos adversos sistémicos con<br />

Bevacizumab en los ensayos clínicos, y las series de casos mostraron<br />

efectos adversos similares a los de Ranibizumab.<br />

Conclusiones: El tratamiento con antiangiogénicos ha demostrado<br />

mejores resultados de eficacia que Verteporfina y placebo. La eficacia<br />

de Ranibizumab está sustentada por niveles más altos de calidad, este<br />

fármaco ha obtenido mejoras estadísticamente significativas respecto<br />

a los comparadores. El tratamiento con Pegaptanib mostró mejores resultados<br />

que el placebo, en términos de pérdidas graves de visión, pero<br />

de menor magnitud que con Ranibizumab (comparación indirecta). La<br />

evidencia sobre la eficacia del tratamiento con Bevacizumab es limitada,<br />

debido a la menor calidad, si bien cabe destacar que hubo una tendencia<br />

a mejores resultados con Bevacizumab que con Verteporfina.<br />

O-017. LOS ÁCIDOS GRASOS TÓPICOS COMO MEDIDA<br />

DE PREVENCIÓN DE LAS úLCERAS POR PRESIÓN<br />

J.C. Restrepo-Medrano, J. Verdú-Soriano, et al<br />

Facultad de Enfermería, Universidad de Antioquía; Departamento<br />

de Salud Pública. Universidad de Alicante.<br />

Antecedentes/Objetivos: Los ácidos grasos tópicos (AGT) se presentan<br />

como un producto de gran utilidad en la prevención y tratamiento<br />

de úlceras por presión, pero se sigue dudando de su efectividad<br />

y del nivel de evidencia necesario para su aplicación. Por ello,<br />

el objetivo de este trabajo es realizar una revisión sistemática que<br />

determine si los AGT son una medida a tener en cuenta en los protocolos<br />

y/o guías de práctica clínica para la prevención de las úlceras<br />

por presión.<br />

Métodos: Revisión sistemática y metaanálisis. Utilizando las bases<br />

de datos: MEDLINE (en Webspirs), CINHAL (en Webspirs), COCHRA-<br />

NE, CUIDEN. Estrategia de búsqueda: Ácidos grasos tópicos, prevención,<br />

úlceras por presión y sus respectivas combinaciones booleanas<br />

en español e inglés. Criterios de inclusión: estudios que entre sus objetivos<br />

tuvieran en cuenta los AGT y su utilidad en la prevención de<br />

la aparición de upp, estudios en inglés, español, portugués o francés,<br />

realizados en seres humanos y con abstract disponible. Todos los estudios<br />

fueron valorados por dos investigadores de manera independiente<br />

para determinar su calidad y su inclusión. Análisis: se realiza<br />

un metaanálisis de los ensayos clínicos, mediante el formato de datos<br />

dicotómicos con el riesgo relativo (RR) como medida de resultado y<br />

utilizando como método de comparación un modelo mixto de efectos<br />

aleatorios según DerSimonian and Laird.<br />

Resultados: Se han identificaron 31 artículos, finalmente se incluyeron<br />

9 artículos (3 ensayos clínicos aleatorizados, 3 series de casos,<br />

1 estudio de cohortes, 1 ensayo clínico y 1 revisión sistemática). De<br />

los cuales 8 analizaron los ácidos grasos desde el campo preventivo y<br />

el estudio restante, abordó los AGT no solo desde la parte preventiva<br />

sino también desde el tratamiento. El metaanálisis muestra un RR<br />

= 0,40 (fracción prevenible = 60%, NNT = 7) lo que supone una diferencia<br />

estadísticamente significativa a favor del tratamiento con AGT<br />

(p ≤ 0,001).<br />

Conclusiones: Los estudios concluyen la superioridad de los AGT,<br />

frente a no utilizarlos o a utilizar otros productos tópicos. Así, el metaanálisis<br />

confirma estos resultados, de manera que podemos decir<br />

que los AGT en combinación con otras medidas de prevención suponen<br />

un 60% de reducción en la incidencia de upp. La revisión sistemática,<br />

ha permitido evidenciar la escasa producción científica acerca<br />

de los AGT como medida de prevención de las upp y la alta efectividad<br />

de los mismos en la prevención de las upp, sumado a esto, los estudios<br />

encontrados en su mayoría son ensayos clínicos aleatorizados,<br />

lo que genera evidencia científica de alta calidad en esta área, es claro<br />

que los AGT deberían incluirse en las diversas Guías de Práctica Clínica<br />

para la prevención de UPP.<br />

O-018. IMPACTO PRESUPUESTARIO DEL TRATAMIENTO<br />

AMBULATORIO DEL ACCIDENTE ISQUÉMICO<br />

TRANSITORIO (AIT)<br />

J.L. Navarro Espigares, E. Hernández Torres, M.A. Padial Ortiz, et al<br />

Hospital Universitario Virgen de las Nieves.<br />

Antecedentes/Objetivos: El manejo estándar del accidente isquémico<br />

transitorio (AIT) implica la hospitalización del paciente. Una<br />

creciente evidencia refuerza la alternativa de tratar a estos pacientes<br />

de forma ambulatoria. El objetivo de este trabajo es la evaluación<br />

del impacto presupuestario de un protocolo de manejo ambulatorio<br />

de pacientes con Accidente Isquémico Transitorio (AIT) basado en el<br />

estudio neurosonológico (ENS) urgente frente al protocolo estándar<br />

basado en la hospitalización.<br />

Métodos: Análisis retrospectivo de los costes de dos tratamientos<br />

para los pacientes atendidos por AIT en las urgencias neurológicas<br />

del Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada, España)<br />

entre enero de 2002 y julio de 2005. Se han valorado los costes desde<br />

la perspectiva de hospital, incluyendo los costes directos de los<br />

tratamientos. El tratamiento ambulatorio incluye el coste medio de<br />

una urgencia, el coste del estudio ENS, pruebas diagnósticas, y dos<br />

consultas ambulatorias. El tratamiento con hospitalización incluye el

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