Contribution à l'étude de virus de mollusques marins apparentés ...

chromatine est rejetée en périphérie Les particules virales sont beaucoup plus rarement
associées aux cellules dont le noyau est fortement condensé (Nicolas et al., 1992 ; Renault et
al. , 1994a et 1994b).
Au vu des résultats obtenus en immunohistochimie, les anticorps spécifiques du CCV
ont été également testés par la technique d'immunogold. Bien que cette méthode ne soit pas
applicable à un diagnostic de routine, la mise en évidence de réactions croisées pourraient
apporter des informations à caractère taxonomique. Elle permet de plus de visualiser
précisément la localisation des structures reconnues par les anticorps. Le sérum polyclonal a
permis d'obtenir un marquage discret au niveau de la capside des particules virales.
L'anticorps monoclonal a , quant à lui, présenté une réactivité vis à vis de particules virales
dans les tissus des larves et des naissains de C. gigas (Publication 9 : Figure 1). Le marquage
par les billes d'or est situé sur l'enveloppe des virions extracellulaires (Publication 9 : Figure
1 b) ou cytoplasmiques (Publication 9: Figure le). Les capsides et nucléocapsides virales non
enveloppées ne sont pas marquées (Publication 9 : Figure 1 d).
Ce résultat suggère une conservation de l'épitope reconnu par l'anticorps monoclonal
spécifique du CCV. De plus, cet épitope est localisé sur l'enveloppe des particules chez le
virus de C. gigas. La signification taxonomique de l'observation d'une telle réaction croisée
entre ces deux virus est toutefois délicate à interpréter, dans la mesure où il semble que le site
de fixation de l'anticorps monoclonal soit un résidu glycosylé (R.P. Hedrick, communication
personnelle).
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