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Contribution à l'étude de virus de mollusques marins apparentés ...

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Différents types <strong>de</strong> particules virales, similaires <strong>à</strong> celles décrites chez les larves <strong>de</strong> C.<br />

gigas peuvent être observées. Les capsi<strong>de</strong>s et nucléocapsi<strong>de</strong>s ont un diamètre <strong>de</strong> 80 nm , les<br />

nucléocapsi<strong>de</strong>s étant caractérisées par la présence d'un nucléoï<strong>de</strong> <strong>de</strong>nse aux électrons, <strong>de</strong><br />

forme parallélépipédique <strong>à</strong> toroïdale (Publication 3 : Figures 2 <strong>à</strong> 6). Les particules virales<br />

enveloppées peuvent être localisées en position cytoplasmique (Publication 3 : Figure 4) ou<br />

extracellulaire (Publication 3 : Figure 5). Celles-ci sont constituées d'un nucléoï<strong>de</strong> <strong>de</strong>nse aux<br />

électrons, inclus dans une capsi<strong>de</strong>, elle même entourée d'une enveloppe constituée d'une<br />

membrane lipidique unitaire, trilamellaire (Publication 3 : Figure 6). Des filaments fins reliant<br />

le nucléoï<strong>de</strong> <strong>à</strong> la capsi<strong>de</strong> peuvent être visualisés (Publication 3 : Figure 6).<br />

Le <strong>virus</strong> observé chez les juvéniles <strong>de</strong> C. gigas présentent un tropisme majeur pour les<br />

cellules <strong>de</strong> type fibroblastique. Toutefois, il est possible d'observer <strong>de</strong>s particules virales dans<br />

<strong>de</strong>s cellules supposées être <strong>de</strong>s myocytes (Publication 3 : Figure 3), et également dans le<br />

cytoplasme <strong>de</strong> cellules qui sont probablement <strong>de</strong>s hémocytes.<br />

Outre les lésions nucléaires décrites plus haut, certaines cellules, dans les tissus chez<br />

les animaux virosés, présentent <strong>de</strong>s anomalies ultrastructurales additionnelles. La prolifération<br />

<strong>de</strong> réticulum endoplasmique semble être une conséquence <strong>de</strong> l'infection virale (Publication 3 :<br />

Figure 7). En effet, bien que les cellules présentant ces proliférations membranaires ne soient<br />

pas toujours associées <strong>à</strong> une infection virale aiguë, caractérisée par la présence <strong>de</strong> particules<br />

virales, elles sont toujours localisées, dans les tissus <strong>de</strong>s naissains, <strong>à</strong> proximité <strong>de</strong> cellules<br />

virosées. Parfois, <strong>de</strong>s mitochondries hypertrophiées et dégénérées sont également visibles<br />

(Publication 4 : Figure 7).<br />

D'après les observations réalisées, le <strong>virus</strong> <strong>de</strong> type herpès associé aux mortalités <strong>de</strong><br />

naissains <strong>de</strong> C. gigas semble être le même que celui décrit en écloserie, chez les larves <strong>de</strong> C.<br />

gigas. Leurs caractéristiques structurales, leurs localisations cellulaires et leurs tailles sont en<br />

effet similaires.<br />

Les particules virales décrites chez les juvéniles <strong>de</strong> C. gigas présentent <strong>de</strong>s<br />

caractéristiques structurales pouvant les apparenter aux Herpesviridae (Matthews, 1982 ;<br />

Roizman et Batterson, 1985). De plus, la localisation <strong>de</strong> ces particules semble montrer que les<br />

capsi<strong>de</strong>s et nucléocapsi<strong>de</strong>s sont assemblées dans le noyau <strong>de</strong>s cellules vi rosées, puis passent<br />

dans le cytoplasme au travers <strong>de</strong> la membrane nucléaire ou du réticulum endoplasmique et<br />

acquièrent ainsi leur enveloppe. Un tel cycle est typique <strong>de</strong>s <strong>virus</strong> <strong>de</strong> la famille <strong>de</strong>s<br />

Herpesviridae (Matthews, 1982 ; Roizman et Batterson, 1985).<br />

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