Contribution à l'étude de virus de mollusques marins apparentés ...

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Tableau 2 : Comparaison anti génique en immunofluorescence indirecte à l'aide d'anticorps monoclonaux (AcM) et polyclonaux (AcP), de différents isolats de LDV. Ces essais ont été réalisés à partir de cellules BF2 vi rosées (LDV de perche) et de frottis de kystes de LDV de dorade et de flet. Plusieurs niveaux d'intensité du marquage ont été définis: +++ : marquage positif très intense, ++ : très net, + : net mais faible, +/- : très faible, - : négatif. Anticorps LDV de perche LDV de flet LDV de dorade AcMN°3 +++ +++ +++ AcMN°l +++ ++ ++ AcMN°2 +++ +++ +++ AcMN°4 +++ + +++ AcMN°6 +++ - - AcMN°g +++ +/- +/- AcMW10 +++ + + AcMN°5 +++ - + AcMN°7 +++ +/- +/- AcMN°9 +/- - - AcP +++ +++ +++ 59
2 • Essais de détection antigénique de virus de mollusque bivalve apparenté aux Iridoviridae Des échantillons de glandes digestives d'huîtres portugaises, Crassosfrea angulafa, fixés en 1970, pendant des épisodes de mortalités massives chez cette espèce, ont été utilisés pour ces essais. Ces tissus présentent une infection massive par un virus apparenté aux Iridoviridae et aux Lymphocysfivirus, d'après sa localisation cellulaire, sa morphologie et la taille des particules virales (Matthews, 1982). En histologie, l'infection se traduit par la présence d'inclusions basophiles dans le cytoplasme des cellules vi rosées (Figure 4). Des coupes de ces tissus ont été utilisées pour réaliser des essais de marquage avec les anticorps monoclonaux et polyclonaux spécifiques d'un LDV de poisson (Le Deuff et al., 1995). Aucune réaction croisée n'a pu être visualisée par les techniques d'immunofluorescence indirecte et d'immunohistochimie. Néanmoins, avant de conclure à l'absence de réactions croisées entre les virus de type Lymphocystis chez les poissons et les mollusques, ces réactifs mériteraient d'être testés sur des échantillons de C. angulala virosées, fixées plus récemment. En effet, les antigènes se sont peut être altérés avec le temps. Des essais pourront également être réalisés sur des échantillons de larves de C. gigas infectées par un autre virus proche, l'Oyster Velar Virus Disease (OVVD). De plus, ne disposant pas d'échantillons d'huîtres virosées non fixées, les autres méthodes immunologiques n'ont pas pu être testées. 60
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