Contribution à l'étude de virus de mollusques marins apparentés ...

forme d'aiguille. La cellule secondaire, de petite taille (4 à 5 J.lm) comprend un cytoplasme
basophile entourant un noyau presque exclusivement formé d'un volumineux nucléole. Cette
structure de base subit une maturation pendant laquelle les cellules secondaires se multiplient
pour aboutir à une cellule à huit énergides. A ce stade, le noyau des cellules secondaires se
divise à nouveau pour donner naissance à des sporanges présentant quatre cellules tertiaires.
Ceci est suivi rapidement par un accroissement de la cellule primaire, jusqu'à 30 J.lm, la fin de
cette maturation étant marquée par l'apparition de granules réfringents ovoïdes dans les
sporanges. La rupture de la membrane plasmique de la cellule primaire libère alors les
sporanges dans le milieu extérieur où leur devenir est encore inconnu. Les hypothèses
d'éventuelles transformations ultérieures et/ou de passage par un (des) hôte intermédiaire
restent encore à élucider, la forme infestante de ce parasite n'étant pas encore connue.
Genres HqplosQor;d;um et M;neh;n;a
Les genres Haplosporidium et Minchinia sont caractérisés par la structure similaire de
leurs spores qui a été décrite en détail (Perkins, 1988). Ainsi la distinction entre les genres
repose sur l'observation en microscopie photonique, d'extensions filamenteuses qui sont
présentes uniquement sur les spores de Haplosporidium (Sprague, 1979 ; Perkins et Van
Banning, 1981). Selon ce critère, la majorité des parasites de bivalves ont été inclus dans le
genre Haplosporidium, seuls quelques parasites étant considérés comme des Minehinia.
De nombreuses espèces d'Haplosporidium ont été décrites (La Haye et al., 1984), la
plus importante du point de vue de son impact sur les cheptels et des mortalités qu'elle
provoque est Haplosporidium nelsoni. Depuis la première observation en 1957 aux Etats-Unis
(Haskin et al., 1966), ce parasite est régulièrement responsable de mortalités importantes
apparaissant généralement au cours de l'été (Lauckner, 1983 ; Haskin et Andrews, 1988 ;
Ford et Haskin, 1988). De plus, l'espèce Haplosporidium costale, est responsable de
mortalités importantes de Crassostrea virginiea, aux Etats-Unis (Wood et Andrews, 1962), et
en Europe plusieurs espèces d'Haplosporidium sont incriminées dans des mortalités chez
différentes espèces de bivalves marins.
Genre Bonam;a
Deux espèces du genre Bonamia ont été décrites à ce jour, Bonamia ostreae (Pichot et
al., 1980) et Bonamia sp (Dinamani et al., 1987), respectivement parasites des huîtres Os/rea
edulis et Tios/rea lu/aria. Ces parasites sont tous deux associés à des phénomènes de
mortalités importantes chez ces espèces d'huîtres et sont considérés comme de réels agents
pathogènes.
L'impact de la bonamiose sur les production d'a. edulis est particulièrement important.
Ce protozoaire aurait été introduit des Etats-Unis (Californie) vers la France en 1979, lors de
transferts d'animaux (EIston et al., 1986). Puis, les échanges entre bassins ostréicoles ont
conduit à la propagation de B. os/reae à partir de l'Ile Tudy (Bretagne sud) en 1979 (Comps e/
al., 1980), aux différents bassins conchylicoles de la côte atlantique française, à l'Espagne
(Palanco et al., 1984), aux Pays-Bas (Van Banning, 1982), à l'Angleterre (Bannister et Key,
1982), puis à l'Irlande (Mc Ardle et al., 1991).
Actuellement, la bonamiose sévit de façon endémique dans ces différents pays et son
extension reste encore probable, en relation avec des transferts d'animaux. Toutefois, une
législation commune (Directive CEE 91/67) a été établie entre les pays membres de la
Communauté Européenne, ayant pour but de limiter la dissémination de cette maladie.
Chaque pays concerné ayant à sa charge d'effectuer des contrôles zoosanitaires afin de définir
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