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Education thérapeutique du patient - Livre - Ipcem

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Le virus d’immunodéficience humaine (VIH)<br />

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donné que « penser à prendre » son traitement implique plusieurs fonctions<br />

cognitives (mémoire, compréhension, raisonnement), un temps important<br />

a été consacré à l’analyse des stratégies utilisées par les <strong>patient</strong>s pour ne pas<br />

oublier les différents horaires de prise de leurs médicaments.<br />

Facteurs comportementaux<br />

Pour le travail sur les comportements, les <strong>patient</strong>s ont été amenés à explorer<br />

les stratégies qu’ils avaient déjà mises en place dans la prise de leur traitement,<br />

de manière à envisager avec eux d’autres stratégies plus adaptées si les précédentes<br />

s’avéraient intolérables ou impossibles à tenir. L’amélioration <strong>du</strong> traitement<br />

au quotidien est passée par une analyse et une organisation de la gestion<br />

des prises (préparation pour la journée, transports, etc.). En cas de besoin<br />

(oubli de prise, difficulté de mémorisation de prise), un pilulier journalier<br />

à quatre compartiments a été systématiquement fourni aux <strong>patient</strong>s. Ils ont<br />

aussi été invités à se remémorer la situation, l’événement ou l’incident le plus<br />

récent les ayant con<strong>du</strong>its à sauter une ou plusieurs prises consécutives de leur<br />

traitement (méthode de l’incident critique). Cette étape a permis d’explorer<br />

non seulement les faits, mais aussi les sentiments liés à la non- observance<br />

(perte d’estime de soi, sentiment d’échec, peur, culpabilité, perte des compétences,<br />

nécessité d’un réapprentissage dans un climat de sécurité intérieure).<br />

Les <strong>patient</strong>s ont été amenés à distinguer ce qui relève de l’acte manqué, <strong>du</strong><br />

lapsus (oubli unique, non intentionnel) et ce qui relève de l’oubli causé par la<br />

perte de motivation, l’idée étant d’aider chacun à trouver des stratégies autorégulatrices<br />

personnelles. C’est seulement dans un climat d’écoute et de soutien<br />

que l’on peut explorer les obstacles rencontrés par les personnes en traitement<br />

face à la prévention de la transmission sexuelle <strong>du</strong> VIH.<br />

Facteurs émotionnels<br />

Le travail sur ces facteurs a consisté à proposer une forme de soutien de la<br />

personne au décours de la traversée des émotions et des sentiments causés<br />

par l’existence d’un traitement, l’amenant à devoir se positionner ou se repositionner<br />

face à la vie, y compris parfois face à la perte de l’être aimé et à un<br />

cumul de deuils. Les séances ont permis d’identifier les peurs, les incertitudes,<br />

le désir d’abandon des traitements, la perte de l’espoir, les humeurs dépressives,<br />

les états de stress survenant dans la vie des personnes. La personne<br />

malade a pu repérer en quoi la survenue de certains états émotionnels invalidait<br />

ou endommageait son désir et ses capacités de soin. Elle a réussi à mobiliser<br />

des stratégies d’ajustement lui permettant de faire face à la survenue<br />

d’états émotionnels mettant en danger son adhésion au soin. C’est dans ce<br />

mo<strong>du</strong>le qu’ont été abordés les thèmes <strong>du</strong> développement personnel, comme<br />

le désir de faire de nouvelles rencontres, de construire une relation, de fonder<br />

une famille.<br />

Facteurs sociaux<br />

Le travail sur les facteurs sociaux a consisté à prendre en compte les obstacles<br />

rencontrés par les <strong>patient</strong>s dans l’accès au soin et la prise de leur traitement

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