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Education thérapeutique du patient - Livre - Ipcem

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Polyarthrite rhumatoïde<br />

331<br />

une partie « texte », avec des explications et des propositions d’aide à la<br />

décision.<br />

La discussion entre l’é<strong>du</strong>cateur et le <strong>patient</strong> permet de compléter les réponses<br />

et d’aboutir à la définition d’un objectif réaliste et <strong>du</strong>rable. Le <strong>patient</strong> peut<br />

repartir avec une copie de la carte ainsi personnalisée.<br />

L’équipe soignante utilise un dossier <strong>patient</strong> en version papier. Ce dossier<br />

comprend une première partie « diagnostic é<strong>du</strong>catif », complétée par<br />

l’intervenant après chaque entrevue. La seconde partie rend compte de<br />

manière synthétique de chaque séance : les problèmes identifiés par l’intervenant,<br />

les préoccupations <strong>du</strong> <strong>patient</strong>, les objectifs négociés, le commentaire de<br />

l’intervenant pour le reste de l’équipe é<strong>du</strong>cative et soignante.<br />

Les documents sont laissés à disposition de l’équipe soignante dans le bureau<br />

médical de l’hôpital de jour. Une copie de la synthèse de la séance est attachée<br />

au dossier médical. Quand le flux d’activité de l’HDJ le permet, une synthèse<br />

orale est effectuée avec le référent médical et/ou paramédical. Le cas échéant,<br />

les éléments de cette synthèse sont intégrés au courrier de sortie <strong>du</strong> <strong>patient</strong><br />

qui est adressé à son médecin traitant. À chaque nouvelle séance, l’intervenant<br />

part de la synthèse précédente, des problèmes identifiés et des objectifs négociés<br />

avec le <strong>patient</strong>.<br />

La cohorte de <strong>patient</strong>s et le suivi<br />

L’évaluation <strong>du</strong> processus et des résultats <strong>du</strong> dispositif prend en compte une<br />

cohorte de <strong>patient</strong>s suivie sur deux années consécutives d’activité. Quatrevingt-sept<br />

<strong>patient</strong>s ont été inclus entre juin 2005 et juillet 2007. Ce nombre<br />

correspond en partie à la filière « <strong>patient</strong>s sous biothérapie intraveineuse<br />

(IV) » et à la capacité de recrutement de l’équipe d’é<strong>du</strong>cateurs (2 personnes<br />

seulement la première année).<br />

Le sex-ratio est de 0,47 (28 hommes/59 femmes). L’âge moyen est de 59 ans<br />

(IC 95 % 43-75) ; (médiane à 60 ; min 29-max 80). Le nombre d’années depuis<br />

le diagnostic est de ı2 (IC 95 % 2,4-2ı,6) (médiane à 8,5 ; min 0,6-max 40), la<br />

ligne de traitement proposée n’apparaissant généralement pas en première<br />

ligne. Sur les 87 <strong>patient</strong>s inclus, ı0 avaient pu bénéficier de l’École de la polyarthrite<br />

rhumatoïde par le passé.<br />

S’agissant de l’évaluation <strong>du</strong> processus, nous prenons en compte le<br />

nombre de contacts avec les <strong>patient</strong>s dans le temps. Sur la période d’analyse,<br />

2ı2 séances en face-à-face se sont tenues. Au-delà de la visite Vı, qui<br />

correspond au diagnostic é<strong>du</strong>catif, près de 56 % des <strong>patient</strong>s sont revus au<br />

moins une fois (V2). Quarante-trois % sont revus au moins deux fois (V3)<br />

et 23 % au moins à trois reprises (V4) [figure 1]. N.B. : ceci n’est qu’une<br />

estimation à prendre avec précaution car la cohorte est « dynamique » et<br />

que les inclusions et le suivi ne sont pas figés. Parmi les 87 inclusions,<br />

certaines sont récentes et seront sans doute suivies plusieurs fois dans le<br />

temps.<br />

Concernant les sorties d’étude, lors de la visite initiale (Vı), ı0 <strong>patient</strong>s ont<br />

été vus pour un bilan et n’ont pas été suivis par la suite (pas d’indication de

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