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Education thérapeutique du patient - Livre - Ipcem

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Asthme<br />

259<br />

L’analyse des paramètres cliniques [tableau VI] montre que de façon globale,<br />

les symptômes ont évolué favorablement dans le groupe « é<strong>du</strong>qué », alors<br />

qu’aucune modification n’a été observée dans le groupe Témoin. Ainsi, chez<br />

les <strong>patient</strong>s é<strong>du</strong>qués, le nombre de journées sans symptômes a augmenté de<br />

3,5 jours entre 0 et 6 mois, tandis qu’aucune modification n’a été notée dans<br />

le groupe Témoin (différence significative p = 0,03). Au cours de la deuxième<br />

période (6 à ı2 mois), ces résultats se stabilisent.<br />

TABLEAU VI<br />

Évolution des paramètres cliniques<br />

Groupe Intervention Groupe Témoin p<br />

Bénéfice<br />

à 6 mois<br />

Bénéfice<br />

à 12 mois<br />

Bénéfice<br />

à 6 mois<br />

Bénéfice<br />

à 12 mois<br />

Nombre de journées sans symptômes + 3,5 + 3,53 – 0,22 – 0,26 0,03<br />

Nombre de réveils nocturnes <strong>du</strong>s à l’asthme – 2,11 + 0,1 – 0,48 – 0,17 0,04<br />

Cures de corticoïdes oraux (en nb de journées) – 8,8 – 11,2 – 1,8 – 3,8 0,03<br />

Consommation mensuelle de ß2-mimétiques<br />

d’action rapide (en bouffées/mois)<br />

Entre 0<br />

et 6 mois<br />

Entre 6<br />

et 12 mois<br />

Entre 0<br />

et 6 mois<br />

Entre 6<br />

et 12 mois<br />

10,6 1,3 7,2 7,2 0,01<br />

De la même façon, on observe une diminution <strong>du</strong> nombre de réveils <strong>du</strong>s à<br />

l’asthme de l’ordre de 2 nuits entre 0 et 6 mois dans le groupe « é<strong>du</strong>qué »,<br />

alors qu’aucun changement n’est retrouvé dans le groupe Témoin (p = 0,04).<br />

Le recours à la corticothérapie orale a diminué dans les deux groupes, avec, à<br />

6 mois, un gain de 8,8 jours dans le groupe « é<strong>du</strong>qué » et un gain de ı, 8 jours<br />

dans le groupe Témoin (p = 0,03).<br />

La consommation mensuelle de β2-mimétiques d’action rapide a diminué dans<br />

le groupe de <strong>patient</strong>s é<strong>du</strong>qués, passant de ı0,6 bouffées/mois dans la période<br />

initiale (0 à 6 mois) à ı, 3 bouffées/mois dans la deuxième période (6 à ı2 mois)<br />

(p = 0,03). Aucune modification n’est observée dans le groupe Témoin. Ce<br />

résultat favorable que l’on peut mettre au bénéfice de l’intervention é<strong>du</strong>cative<br />

est d’autant plus intéressant que tous les <strong>patient</strong>s étaient suivis par un spécialiste<br />

et recevaient un traitement médicamenteux optimal au début de l’étude.<br />

Enfin, une amélioration <strong>du</strong> score de qualité de vie * [tableau VII] est notée à<br />

6 mois dans le groupe é<strong>du</strong>qué (plus le score est élevé, meilleure est la qualité<br />

de vie). Le score passe de 59,7 à J0 à 63,5 à 6 mois dans le groupe é<strong>du</strong>qué alors<br />

qu’il passe de 62,5 à J0 à 63,8 à 6 mois dans le groupe non é<strong>du</strong>qué (p = 0,0ı).<br />

En ce qui concerne l’anxiété, deux dimensions étaient mesurées dans cette<br />

étude : l’anxiété état (STAI ı) et l’anxiété trait (STAI 2) en utilisant l’échelle<br />

de Spielberger [35]. Malheureusement, les conditions de remplissage de ces<br />

deux échelles n’ont pas été respectées, ce qui invalide leur analyse.<br />

Au cours de l’étude, le locus of control mesuré par un questionnaire spécifique<br />

MHLC [37] a montré des résultats non significatifs [tableau VIII], comme<br />

c’est le cas en général, <strong>du</strong> fait que cet outil mesure un trait de personnalité et<br />

non un état [12].

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