beskrywing van gesondheidsorgdiens wat aan miv-blootgestelde
beskrywing van gesondheidsorgdiens wat aan miv-blootgestelde
beskrywing van gesondheidsorgdiens wat aan miv-blootgestelde
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
'n kind <strong>wat</strong> <strong>aan</strong> MIV blootgestel is, nie vroeg genoeg geïdentifiseer word nie, met<br />
gevolglike vinnige verloop <strong>van</strong> MIV-infeksie na gevorderde VIGS en VIGS-verwante<br />
komplikasies. Die redes waarom PV‟s by hospitale nie vir MIV toets nie, is dat hierdie<br />
taak dalk <strong>aan</strong> geneeshere oorgelaat word, asook die afwesigheid <strong>van</strong> kinders se<br />
primêre versorgers tydens hospitalisasie <strong>wat</strong> 'n volledige geskiedenis-neming en die<br />
vasstelling <strong>van</strong> MIV-blootstelling bemoeilik.<br />
Inligting <strong>van</strong>uit Figuur 4.6 dui egter <strong>aan</strong> dat meer as 90% PV‟s by PGS/GGS<br />
<strong>aan</strong>gedui het dat hulle onder andere PMTCT-, en IMCI-riglyne (<strong>wat</strong> MIV-toetsing<br />
insluit) implementeer. Dit is dus nie duidelik waarom daar ten opsigte <strong>van</strong> die toetsing<br />
<strong>van</strong> MIV-<strong>blootgestelde</strong> kinders 'n laer persentasie PV‟s is <strong>wat</strong> bevestig het dat hulle<br />
hierdie diens lewer nie.<br />
Volgens Figuur 4.7 het slegs 28% PV's by hospitale bevestig dat hulle MIV-<br />
<strong>blootgestelde</strong> kinders vir MIV toets. Hierdie bevinding is kommerwekkend <strong>aan</strong>gesien<br />
MIV-toetsing die vroeë opsporing <strong>van</strong> MIV en tydige behandeling bevorder.<br />
Inisieer kotrimoksasool profilakse<br />
Alle MIV-<strong>blootgestelde</strong> babas behoort <strong>van</strong>af vier tot ses-weke ouderdom profilak-tiese<br />
kotrimoksasool te ont<strong>van</strong>g, totdat MIV-toetsresultate bekend is (SA. DvG, 2008:59;<br />
SA. DvG, 2005:40). Die behandeling word gegee <strong>aan</strong>gesien MIV-blootstelling 'n kind<br />
se risiko, om opportunistiese infeksies te ontwikkel, <strong>aan</strong>sienlik verhoog. Vroegtydige<br />
toediening <strong>van</strong> kotrimoksasool beskerm kinders veral teen die ontwikkeling <strong>van</strong> PCP,<br />
diarree-verwante siektes en verskeie bakteriële infeksies (Van Dyk, 2008:61).<br />
Figuur 4.7 illustreer dat minder as 50% PV‟s by hospitale hierdie behandeling<br />
<strong>aan</strong>bied. Na <strong>aan</strong>leiding <strong>van</strong> hierdie resultaat blyk dit dus dat hierdie voorkomende<br />
verpleegtussentrede, <strong>wat</strong> 'n positiewe impak op MIV-<strong>blootgestelde</strong> kinders se<br />
algehele gesondheid kan hê, agterweë gelaat word. Versuim om voorkomend op te<br />
tree kan daartoe lei dat meer kinders met opportunistiese infeksies gehospitaliseer<br />
moet word en gevolglik die las op dienslewering verhoog. 'n Moontlike rede waarom<br />
hierdie diens nie gelewer word nie, is dat PV's in hospitale oorwegend op geneeshere<br />
162