Livro das Actas - advid

enxertos e 9 de outras espécies de Vitis. Todas as “entradas” encontram-se enxertadas
no mesmo porta-enxerto (SO4) e cada uma é representada por sete plantas provenientes
da mesma planta-mãe.
2.2 - Caracterização morfológica
Esta caracterização é obtida por rotina durante os diferentes estádios de desenvolvimento
da videira, segundo Baillod & Baggiolini (COOMBE, 1995). Baseia-se em características
morfológicas enumeradas nas diferentes versões dos descritores da OIV (OIV,
1983; 2007).
2.3 - Caracterização molecular
A caracterização molecular baseia-se em análises de ADN utilizando marcadores moleculares
microssatélites (SSRs) presentes no núcleo das células e dos cloroplastos. Muito
recentemente, também estão a ser utilizados SNPs (Single Nucleotide Polimorphisms)
para a análise de ADN. O ADN é normalmente extraído de folhas jovens, que podem
ser colhidas entre os estádios de desenvolvimento E e M de Baillod & Baggiolini
(COOMBE, 1995). A extração do ADN e a Polymerase Chain Reaction (PCR) são efetuadas
de acordo com Cunha et al. (2010). Os microssatélites utilizados são os recomendados
pela OIV (OIV 2007) e LAUCOU et al. (2011). Os SNPs utilizados são os
recomendados por LIJAVETZKY et al. (2007), sendo que a genotipagem foi efetuada
segundo CABEZAS et al. (2011).
2.4 - Caracterização sanitária
Esta caracterização baseia-se em testes, pelo método ELISA (Enzyme-Linked Immuno
Sorbent Assay), para os nove principais vírus da videira: vírus do urticado ou nó curto
(Grapevine fanleaf virus, GFLV), vírus do mosaico do Arabis (Arabis mosaic virus,
ArMV), vírus do enrolamento da videira - vírus associados 1, 2, 3 e 7 (Grapevine leafroll
associated virus, GLRaV-1, 2, 3 e 7), o vírus do marmoreado da videira (Grapevine fleck
virus, GFkV) e 2 vírus do complexo do lenho rugoso (Grapevine virus A, GVA e Grapevine
virus B, GVB) (SANTOS et al. 2012).
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