Wechselwirkungen zwischen Collembolen und verschiedenen ...

WECHSELWIRKUNGEN ZWISCHEN COLLEMBOLEN UND VERSCHIEDENEN BODENPARAMETERN
ohne Tierbesatz bis zu einem Maximum und fiel dann wieder deutlich ab. Durch die Tiere
wurde offenbar dieser Rückgang der Gesamtkeimzahl verhindert. Möglicherweise ist dies
dadurch zu erklären, dass die Collembolen durch die Beweidung eine Biostasis verhindern,
Nährstoffe verfügbar und somit neues Wachstum möglich machen (z.B. HANLON UND
ANDERSON 1979). In den Weckglasversuchen wurde dieser Effekt nicht in dieser Form festgestellt.
Möglicherweise liegt dies an der Beimpfung der Reagenzglasversuche, die für eine
bessere Nährstoffversorgung und damit höhere Überlebensrate und Reproduktion der Tiere
gesorgt hat.
6.4 Pilzkeimzahl
Pilze sind nach SCHAEFER UND SCHINK (1994) in gut durchlüfteten Böden häufig vertreten,
hauptsächlich in den oberen 10cm. Hefen bevorzugen dabei besonders feuchte Standorte.
Pilze können in Ruhestadien, z.B. bei Trockenheit, überdauern, bis sich geeignete Lebensbedingungen
und Nahrungsangebote einstellen. Man findet unter natürlichen Bedingungen
sowohl freilebende als auch Mycorrhiza-Pilze, das heißt Pilze, die in Assoziation mit Pflanzenwurzeln
vorkommen. In der vorliegenden Untersuchung wurden Pflanzenwurzeln durch
Sieben weitgehend entfernt, der Themenbereich Mycorrhiza wurde nicht untersucht.
Im verwendeten nicht autoklavierten Substrat waren Pilze vorhanden. Einige Versuchsansätze
(Reagenzglasversuche, also Versuche I-X) wurden (z.T. nach Autoklavieren) zusätzlich
mit Pilzen beimpft.
Es ließ sich nur in Versuch 6 eine signifikante Korrelation zwischen dem Collembolenbesatz
zu Versuchsbeginn und der Pilzkeimzahl feststellen (siehe Tab. 13). Einige signifikante
Unterschiede in der Pilzkeimzahl der unterschiedlichen Varianten der Reagenzglasversuche
sind aus Kapitel 10.4.1 (Anhang) zu entnehmen. Unterschiedlicher Tierbesatz veränderte
die Pilzkeimzahl in den Versuchen II, III (nur zwischen 20 und 50 F. candida), V, VIII (nur bei
Maisblattzugabe) und IX (nur in 4-6cm Tiefe) signifikant. Die Säulendiagramme (Abb. 22-38)
zeigen keinen eindeutigen Effekt des Tierbesatzes auf die Pilzkeimzahl. FABER ET AL. (1992)
fanden ebenfalls keinen signifikanten Einfluss der Collembolen auf die Abundanz der Pilze,
es gab in ihrer Untersuchung offenbar nur kurzzeitige Effekte der Tiere.
Bei der alleinigen Betrachtung der Weckglas- und Röhrenversuchen ohne Zugabe organischen
Materials ist zu erkennen, dass die Pilzkeimzahl in diesen Versuchsansätzen
durch Collembolen, insbesondere bei höheren Besatzdichten, meist vermindert worden
ist (Abb. 22-28). Dieser Effekt zeigte sich offenbar vor allem bei längeren Versuchsdauern.
Die Ursache ist vermutlich in dem geringen Nahrungsangebot und der im Verhältnis
dazu hohen Collembolendichte in den Versuchsansätzen zu suchen.
Im Hinblick auf die möglichen fördernden und vermindernden Effekte von Collembolen auf
Pilze lassen sich dieselben Mechanismen nennen, die für den Einfluss auf Bakterien in Kap.
6.3 genannt wurden. Daneben sind Collembolen laut KÜHNELT (1950) auch als Nahrungskonkurrenten
von Pilzen zu betrachten. Die Tiere fressen von den Bakterien freigesetzte
Spaltprodukte, insbesondere beim Zelluloseabbau entstehende Zucker, und entziehen
dadurch den Pilzen Nahrung.
Viele Autoren haben beschrieben, dass Collembolen Pilze konsumieren. POOLE fand
1959 im Darm von Collembolen einen sehr hohen Anteil an Pilzhyphen und –sporen.
Daneben Cellulose, Lignin, Mineralpartikel, Thekamöben, Regenwurmborsten und Collembolenschuppen.
Je kleiner die Art, desto höher war der Anteil an nicht identifizierbarem
Material. Bei Arten ohne Molarplatte vermutete er flüssige Ernährung. MACBRAYER und
REICHLE stuften 1971 Entomobryidae und Onychiuridae als fungivor ein, Isotomidae wurden
als saprophag klassifiziert. Laut ZINKLER (1971) sind Collembolen durch ihre Enzymaus-
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