Wechselwirkungen zwischen Collembolen und verschiedenen ...

WECHSELWIRKUNGEN ZWISCHEN COLLEMBOLEN UND VERSCHIEDENEN BODENPARAMETERN
THIMM (1993) fest. PARKINSON ET AL. (1977, 1979) beobachteten, dass selektives Abweiden
von Pilzen durch Onychiurus subtenuis wichtige Effekte auf das Wachstum von Pilzen hatte
und dabei auch zur Veränderung der Arten-Dominanz führte. VARGA ET AL. (2002) berichteten,
dass die Häufigkeiten verschiedener Pilzsporen im Darm von Tomocerus longicornis
und Orchesella cincta sich deutlich von der Häufigkeit im Lebensraum der Collembolen
(Moos) unterschieden.
In der vorliegenden Untersuchung wurden jedoch keine Unterschiede zwischen der Beimpfung
mit V. nigrescens und H. burtonii festgestellt. Beide Pilze führten zu Erhöhungen von
Pilzkeimzahlen und Gesamtkeimzahlen. Beimpfung mit H. burtonii erhöhte die Überlebensrate
von F. candida deutlich. Die Überlebensrate in den Verticillium-Varianten wurde leider
nicht überprüft. Die Nahrungswahlversuche von THIELE (1989) lassen aber vermuten, dass
auch in diesen Varianten die Collembolen gefördert wurden. CURL ET AL. legten 1988 eine
Untersuchung vor, aus der zu entnehmen ist, dass z.B. auch Verticillium dahliae durch Collembolen
beweidet wird.
6.18 Vergleich der Ergebnisse der einzelnen Messparameter
Zwischen den Parametern Atmungsmessung und Dehydrogenaseaktivität, die die biologische,
vor allem mikrobiologische Aktivität kennzeichnen sollen, wurden in drei von acht
Versuchen signifikante Korrelationen festgestellt.
Die Gesamtkeimzahl war in zwei Versuchen mit der Dehydrogenaseaktivität korreliert, in
einem Versuch mit der Basalatmung.
In drei Versuchen war die Gesamtkeimzahl mit dem Collembolenbesatz bei Versuchsbeginn
korreliert. Die Dehydrogenaseaktivität war in zwei Versuchen mit dem Collembolen-
Anfangsbesatz korreliert.
Weitere Korrelationen zwischen den Parametern wurden lediglich in einzelnen Versuchen
festgestellt.
Mögliche Gründe für geringe Korrelation zwischen Atmungsrate und Dehydrogenaseaktivität
Auch BODE stellte 1998 nur lose Beziehungen zwischen verschiedenen mikrobiologischen
Untersuchungsgrößen (Bestimmung des mikrobiell gebundenen Kohlenstoffs und Stickstoffs
aus Fumigation-Extraktion, Bestimmung des mikrobiell gebundenen Kohlenstoffs aus
substratinduzierter Respiration, Basalatmung, Argininammonifikation, β-Glucosidase) fest.
Sie führte dies auf unterschiedliche Ursprünge und physiologische Funktionen der Parameter
zurück. Laut NANNIPIERI ET AL. (1990) korrelieren Enzymaktivitäten im Allgemeinen
nicht mit Atmungsraten oder mikrobieller Biomasse, da sie nie den gesamten Level mikrobieller
Aktivität im Boden widerspiegeln.
Mögliche Gründe für geringe Korrelation zwischen Keimzahlen und Dehydrogenaseaktivität
sowie Atmungsrate
Bei der Bestimmung der Gesamtkeimzahl werden nur die Bakterien erfasst, die mit der verwendeten
Methode aus dem Boden extrahierbar sind, die teilungsfähig sind und die auf dem
verwendeten Medium wachsen können (siehe Kap. 6.3). Dasselbe gilt übertragen auf die
Pilzkeimzahl für die Pilze. Beide Methoden unterschätzen also deutlich die tatsächlich im
Boden vorhandenen Bakterien- und Pilzzahlen. Ein Rückschluss auf Biomassen oder
Aktivität ist nicht möglich. Die nach der verwendeten Methode ermittelten Keimzahlen sollten
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