Wechselwirkungen zwischen Collembolen und verschiedenen ...

WECHSELWIRKUNGEN ZWISCHEN COLLEMBOLEN UND VERSCHIEDENEN BODENPARAMETERN
durch Beweidung von der Mikroarthropodendichte abhängig ist. Auch LARINK (1997),
BETHLENFALVAY ET AL. (1999) und BAKONYI ET AL. (2002) stellten fest, dass die Einflüsse der
Collembolen auf die Mycorrhiza abhängig von der Collembolendichte sind. Daneben spielen
die Art der Mycorrhiza-Pilze und die Collembolenspezies eine Rolle (LARSEN UND JACOBSEN
1996).
Zusatz von Stroh und Luzerne führte zu einer Erhöhung der Pilzkeimzahl, für Maisblatt
sind die Ergebnisse widersprüchlich (Versuche 11 und 12, Abb. 24, 25). Der Einsatz von
Tieren in beimpftem und mit organischem Material angereichertem Substrat (Versuch VIII;
Abb. 32) führte nach 7 Tagen bei Mais und Stroh, nach 14 und 21 Tagen bei Luzerne und
Mais zu einer zusätzlichen Erhöhung der Pilzkeimzahl. An den folgenden Terminen ging die
Pilzkeimzahl in den meisten Ansätzen sehr deutlich zurück und zwar besonders in den tierbesetzten
Varianten. Versuch 12 zeigte nach 82 Tagen nur für die Variante mit Luzernezugabe
eine zusätzliche Stimulation der Pilzvermehrung durch die Tiere, in den anderen
Varianten eine Verminderung. Auch CORTET ET AL. (2003) stellten eine Förderung der Pilzbiomasse
durch Zusatz von Getreidestroh (Weizen) fest sowie nach 30 Tagen Versuchsdauer
in Substrat mit Weizenstrohauflage eine Förderung der Pilze in Anwesenheit von
Mesofauna-Vertretern. Nach 90 und 120 Tagen Versuchsdauer war die Pilzbiomasse in
Anwesenheit von Collembolen erniedrigt. Auch der Strohabbau und die N-Mineralisierung
waren in den Collembolen-Varianten verlangsamt, was CORTET ET AL. (2003) mit der Reduktion
der zersetzenden Pilze durch die Collembolen erklärten. Waren zusätzlich räuberische
Milben im Substrat vorhanden, wurden diese Effekte der Collembolen verhindert. HANLON
fand 1981 einen deutlichen Zusammenhang zwischen Nährstoffgehalt des Substrates, Pilzatmung
und Collembolenbesatzdichte: die Pilzatmung stieg mit zunehmendem Nährstoffangebot
(in der vorliegenden Untersuchung wurde ein Anstieg der Pilzkeimzahl durch das
organische Material festgestellt), ging aber nach ca. 8 Tagen wieder zurück. Beweidung
durch F. candida stimulierte die Pilzaktivität bei hohem Nährstoffangebot. Bei geringem
Nährstoffangebot wurde die Pilzaktivität durch die Beweidung vermindert. Bei mittlerem
Nährstoffangebot erfolgte die stärkste Stimulation durch die mittlere Collembolenbesatzdichte.
HANLON (1981) verwendete dabei autoklaviertes Substrat, das mit einem Bakteriostaticum
behandelt wurde. Generell zeigte sich in der vorliegenden Untersuchung, wie auch
in den Untersuchungen anderer Autoren, dass der Einfluss der Tiere nicht nur von der
Besatzdichte und vom Zeitpunkt der Untersuchung, sondern auch vom Nahrungsangebot
abhängig ist.
In Versuch 6 (Abb. 22) zeigte sich deutlich, dass über die Tiere eine Beimpfung von
autoklaviertem Substrat mit Pilzen erfolgt. Die Pilzkeimzahl im Ansatz ohne Tiere war
auch nach 102 Tagen noch äußerst gering, in Ansätzen mit Tieren dagegen stark erhöht.
ANDERSON UND HEALEY stellten schon 1972 fest, dass Sporen aus dem Darm von Collembolen
noch keimfähig waren. HASSALL ET AL. (1983) stellten fest, dass Onychiurus subtenuis
bis zu 130 verschiedene Pilzarten auf Agarplatten überträgt. Es gab dabei Unterschiede
zwischen den Bodenhorizonten. Die Autoren schlossen daraus, dass Wanderungen von O.
subtenuis zwischen den Horizonten eine Sporen-Verbreitung ermöglichen. Zu einem ähnlichen
Ergebnis kamen dieselben Autoren 1986. Jedes Individuum von O. subtenuis trug
danach durchschnittlich 2,5 bis 4,6 Sporen am Körper. Auch ZIMMERMANN UND BODE (1983)
wiesen nach, dass kleine Bodentiere, insbesondere Collembolen und Milben, Pilzsporen im
Boden transportieren. VISSER ET AL. (1987) fanden in einem Espenwald über 100 Pilzarten
assoziiert mit Onychiurus subtenuis, entweder am oder im Körper oder in den Faeces. Da
die Lebensfähigkeit der Sporen in der Untersuchung von VISSER ET AL. (1987) durch die
Darmpassage offenbar reduziert wurde, gehen sie von einer Sporenverbreitung vor allem
über die Körperoberfläche aus. Sie gehen weiter davon aus, dass die Tiere durch die
Verbreitung von Pilzen Abbauraten beschleunigen können. KLIRONOMOS UND MOUTOGLIS
(1999) stellten eine Übertragung von Mycorrhiza-Pilzen auf vorher nicht infizierte benachbarte
Pflanzen durch F. candida fest.
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