Wechselwirkungen zwischen Collembolen und verschiedenen ...

WECHSELWIRKUNGEN ZWISCHEN COLLEMBOLEN UND VERSCHIEDENEN BODENPARAMETERN
nen durch Fraß die Bakteriendichte beeinflussen (SCHACHTSCHABEL ET AL.1989, SCHAEFER
UND SCHINK 1994, PAULI ET AL. 1999) und durch selektives Beweiden möglicherweise die
Struktur der Mikroorganismengemeinschaft verändern (GUPTA 1994). Auch Wechselwirkungen
zwischen Collembolen und Nematoden oder Protozoen sind möglich. So haben
GILMORE AND POTTER 1993 beobachtet, dass F. candida und S. coeca Nematoden fressen.
Auch HUHTA ET AL. (1998) stellten fest, dass F. candida in Laborversuchen Nematoden konsumiert.
Auf eine genauere Betrachtung und Analyse muss hier verzichtet werden.
6.6 Dehydrogenaseaktivität
Bodenenzyme sind vor allem mikrobieller Herkunft, es besteht deshalb eine enge Beziehung
zu Mikroorganismendichte und -aktivität. Die Bestimmung von Enzymaktivitäten im Boden,
wie z.B. die Bestimmung der Dehydrogenaseaktivität, wird als Maß für die allgemeine
mikrobiologische Aktivität angesehen und korreliert laut DOMSCH ET AL. (1979) im Allgemeinen
gut mit der mikrobiellen Biomasse im Boden. Andere Autoren fanden dagegen
keine Korrelation. Nach SCHINNER ET AL. (1993) und ALEF (1993) ist eine exakte Quantifizierung
der mikrobiellen Biomasse nicht möglich, da alle bekannten Methoden Probleme aufweisen.
Die Bestimmung der Dehydrogenaseaktivität ist somit als Ergänzung zur Messung
der Basalatmung und zu Keimzahlbestimmungen zu sehen.
Tab. 7 gibt einen Überblick über die Größenordnung der festgestellten Dehydrogenaseaktivität
der Böden in den Versuchsvarianten ohne Tiere und ohne Zusatz organischer Substanz,
ohne Berücksichtigung der autoklavierten und/oder beimpften Ansätze. Der Braunschweiger
Boden zeigte die geringste, der Sickter Boden die höchste Dehydrogenaseaktivität.
Dies entspricht nicht der Rangfolge, die bei der Untersuchung der Respirationsraten
der Böden festgestellt wurde.
Bei der Berechnung der Korrelationskoeffizienten zeigte sich allerdings bei 3 der 8 Versuchsreihen
eine signifikante Korrelation zwischen Atmungsrate und Dehydrogenaseaktivität
(95%-Signifikanzniveau; Abb. 13). Es handelte sich dabei um die Versuche 8, 10 und 11
(Abb. 44, 46, 47). Für Versuch 12 (Abb. 48) konnte eine Korrelation nur auf dem 90%-Signifikanzniveau
als gesichert angesehen werden. Die Versuche 8, 11 und 12 wurden mit
Braunschweiger, Versuch 10 mit Sickter Substrat durchgeführt. Es scheint also innerhalb
einiger Versuche durchaus einen Zusammenhang zwischen Atmungsrate und Dehydrogenaseaktivität
zu geben, vergleicht man verschiedene Substrate, ist jedoch kein
Zusammenhang erkennbar. Auch SCHRADER (1998) stellte keine Korrelation zwischen der
Dehydrogenaseaktivität verschiedener kontaminierter Substrate sowie deren Respirationsrate
fest.
Mit fortschreitender Versuchsdauer scheint die Dehydrogenaseaktivität der Substrate vor
allem in den Weckglas- und Röhrenversuchen abzunehmen (siehe z.B. Versuche 6 und 7,
Abb. 42 und 43), was möglicherweise mit der zunehmenden Austrocknung zusammenhängt,
vielleicht auch mit einer Verschlechterung der sonstigen Lebensbedingungen.
Betrachtet man nun die Effekte, die durch die Tiere hervorgerufen wurden, stellt man bei
den Weckglas- und Röhrenversuchen (Abb. 41-48, Übersicht siehe Abb. 40 und Tab. 19)
bei den Varianten ohne Zugabe organischen Materials teils Vermehrung, teils Verminderung
des gebildeten TPF fest. Generell verursachten die Tiere in den meisten Fällen, speziell
bei den Röhrenversuchen, nur geringe Veränderungen der Dehydrogenaseaktivität.
In den Versuchen 5 (Abb. 41) und 11 (Abb. 47) zeigte sich ein ähnlicher Trend wie bei der
Atmungsmessung: Erhöhung bei geringen Besatzdichten, Erniedrigung bei hohen Besatzdichten.
KANDELER ET AL. (1994) stellten in einem Mesokosmosversuch in einem Fichtenforst
ebenfalls keinen signifikanten Einfluss der Mesofauna auf verschiedene enzymatische Aktivitäten
fest, wobei allerdings die Dehydrogenaseaktivität nicht untersucht wurde.
115