Wechselwirkungen zwischen Collembolen und verschiedenen ...

WECHSELWIRKUNGEN ZWISCHEN COLLEMBOLEN UND VERSCHIEDENEN BODENPARAMETERN
und Pilzwachstum, es kommt zu Overgrazing und Verminderung der Bodenatmung. Bei
mittlerem Nährstoffangebot erfolgt die stärkste Stimulation durch die mittlere Collembolenbesatzdichte.
FROMM (1997) fand in Substrat von einer Ackerfläche unter Zugabe von Haferstroh
(C/N-Verhältnis: 43) eine leichte, jedoch nicht signifikante, Erhöhung der Basalatmung
nach Collembolenbesatz. Er erklärte den geringen Effekt des Einsatzes der Collembolen
mit dem Modell der Erhaltung funktioneller Gruppen, nach dem fehlende Glieder
eines Nahrungsnetzes schnell durch andere funktionale Gruppen ersetzt werden (z.B.
ANDREN ET AL. 1995). FROMM (1997) hält es für möglich, dass das Fehlen der Collembolen
durch andere Arten, wie z.B. Nematoden oder Protozoen, kompensiert wird. Er stellte in den
collembolenfreien Varianten eine starke Vermehrung von Nematoden fest. Die geringere
Nematodenabundanz in Varianten mit Collembolen könnte durch Nahrungskonkurrenz
bedingt sein oder dadurch, dass einige Arten der gemischten Collembolen-Population die
Nematoden durch Fraß reduziert haben. Hinsichtlich des hohen Anteils von Protozoen am
Bodenmetabolismus verweist er auf Untersuchungen anderer Autoren (HUNT ET AL. 1987, DE
RUITER ET AL. 1993a).
MAMILOV ET AL. (2000) haben für Nematoden ebenfalls einen differentiellen Effekt auf das
mikrobielle Wachstum und die Atmungsrate je nach Nematodendichte und Streuzusammensetzung
festgestellt. Bei geringem Stickstoffgehalt der Streu (Weizenstroh) wurden
mikrobielles Wachstum und Atmung durch geringe Nematodenabundanz stimuliert, bei
hohem N-Gehalt der Streu (Luzernemehl) und hoher Nematodenabundanz inhibiert. Zwischen
den beobachteten Effekten und der Stärke der Konsumption der Mikroorganismen
durch die Mikrofauna bestand kein linearer Zusammenhang, so dass die Autoren von einer
Änderung des physiologischen Status der Mikroorganismen ausgehen. Einen ähnlich
differentiellen Effekt auf die Mikroflora fanden sie auch 2001 für Nematoden gemeinsam mit
Mikroarthropoden.
6.9 Gehalt an organisch gebundenem Kohlenstoff
Messungen des Gehaltes an organisch gebundenem Kohlenstoff ergänzen die Erfassung
des während der Versuche entstandenen Kohlendioxids. Beide sind als komplementär
anzusehen.
Eine Zunahme des Gehaltes an organisch gebundenem Kohlenstoff in den Versuchsgefäßen
ist nur erklärbar über einen direkten Eintrag oder über eine Kohlenstofffixierung (Primärproduktion).
Es soll der Vollständigkeit halber erwähnt werden, dass selbstverständlich
auch durch den Einsatz der Collembolen ein Eintrag von organisch gebundenem Kohlenstoff
erfolgte. Dieser ist jedoch vernachlässigbar. Nach REICHLE (1977) beträgt das durchschnittliche
Trockengewicht von Isotomiden 17µg. Einer Untersuchung von CROMMENTUIJN
(1994) ist allerdings eine höhere Biomasse von F. candida zu entnehmen. Nach ihren
Angaben betrug das Lebendgewicht 6 Wochen alter Tiere 170-320µg, was einem deutlich
höheren Trockengewicht entspricht. JANSSEN (1991) gibt für Isotoma viridis sogar ein mittleres
Trockengewicht von 194µg an. 100 Tiere in 100g Boden entsprechen nach REICHLE
einer Zugabe von 1,7mg organischem Material, entsprechend 0,0017%. Selbst wenn das
Trockengewicht um den Faktor 10 höher sein sollte, errechnet sich daraus kein nennenswerter
Prozentsatz. Da keine höheren Pflanzen im System vorhanden sind, kommen als
Primärproduzenten nur photo- oder chemoautotrophe Bakterien oder Algen in Frage.
Eine Abnahme des Gehaltes an organisch gebundenem Kohlenstoff in den Versuchsgefäßen
ist über die Atmung erklärbar. Randerscheinungen sind die Entstehung von Methan
und Kohlenmonoxid, die hier vermutlich zu vernachlässigen sind und nicht analysiert
wurden. Daneben besteht ein Gleichgewicht mit anorganischen Kohlenstoffverbindungen
(v.a. Carbonate, Hydrogencarbonate), die ebenfalls nicht erfasst wurden.
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