Wechselwirkungen zwischen Collembolen und verschiedenen ...

WECHSELWIRKUNGEN ZWISCHEN COLLEMBOLEN UND VERSCHIEDENEN BODENPARAMETERN
zialisierung bei Knappheit der Nahrungsressourcen auf andere Nahrungsquellen ausweichen
können. FILSER stellte 2002 die Hypothese auf, dass Collembolen meist omnivor sind.
Je nach Umweltbedingungen verändern sie ihre Ernährungsgewohnheiten. So kommen
unterschiedliche Effekte auf den C- und N-Umsatz im Boden zustande. In einem Review
aktueller Veröffentlichungen stellte sie einen meist positiven Effekt auf die Stickstoff-Mineralisierung
fest, was hier lediglich mit den Ergebnissen von Versuch 12 sowie mit dem Effekt
von X. corticalis in Versuch X (nicht signifikant) übereinstimmt.
6.11 Bodenfeuchtigkeit
Es konnte kein signifikanter Einfluss des Tierbesatzes auf die Veränderung des Wassergehaltes
der Proben festgestellt werden (Abb. 107-122, siehe auch Tab. 13 und Kap. 10.4.1).
Allerdings zeigten sich in einzelnen Versuchen Zusammenhänge zwischen der Feuchtigkeit
und anderen Messparametern (Atmungsrate: Versuch 11, Gesamtkeimzahl: Versuch 9,
Pilzkeimzahl: Versuch 12, Dehydrogenaseaktivität: Versuch II, pH: Versuche 12 und X).
Bei der Analyse der Tierzahlen bei Versuchsende hat sich gezeigt, dass die Feuchtigkeit
möglicherweise Einfluss auf die Überlebensrate und Reproduktion der Collembolen hat
(siehe Kap. 6.2). EKSCHMITT (1993) kam nach umfassender Sichtung der Literatur zu dem
Schluss, dass der Wasserhaushalt eine entscheidende Einflussgröße für Collembolen-
Populationen und -Aggregationen ist. Er führt dies auf die Physiologie der Collembolen
zurück. Die Arthropleona sind auf Hautatmung, also eine gasdurchlässige Körperoberfläche
angewiesen, so dass ein wirksamer Transpirationsschutz fehlt. Obwohl Collembolen eine
Reihe von Überdauerungsstrategien entwickelt haben (z.B. Eidiapausen, Ökomorphosen,
Anhydrobiosen; WALLACE 1968, POINSOT 1966, DUNGER 1983, LARINK UND JOSCHKO 1999),
sind vor allem die innerhalb des Bodens lebenden Arten oft austrocknungsempfindlich.
EKSCHMITT (1993) zitiert eine Reihe von Autoren, die in Freilandversuchen einen Zusammenhang
zwischen Populationsdichte und Bodenfeuchtigkeit nachgewiesen haben (POOLE
1961, 1962, JOOSE 1970, TAKEDA 1979, VEGTER 1983, VERHOEF UND VAN SELM 1983). Laut
FOUNTAIN UND HOPKIN (2005) ist jedoch F. candida außerordentlich resistent gegen Austrocknung.
USHER (1976) hält es für möglich, dass die Feuchtigkeitsansprüche der Collembolen
mit den Nahrungsansprüchen zusammenpassen. Die bevorzugte Nahrung gedeiht
nach seiner Aussage vermutlich bei derselben Feuchtigkeit am besten wie die Collembolen
selbst. Falls dies zutrifft, ist der direkte positive Einfluss einer erhöhten Feuchtigkeit auf die
Tierpopulation nicht von der indirekten positiven Auswirkung auf die Tiere durch den Einfluss
auf die Nahrungsquellen, also vermutlich vor allem auf die Pilze, zu trennen. Der
Anstieg der Bodenatmung nach Wasserzugabe in Versuch 5 (Abb. 65) zeigte deutlich,
dass die Aktivität von Bakterien und/oder Pilzen, eventuell auch Nematoden, Protozoen
usw. durch höhere Feuchtigkeitsgehalte gefördert wurde. Auch SIEDENTOP (1993) fand einen
direkten Zusammenhang zwischen Feuchtigkeit und mikrobieller Besiedlung von Streu und
stellte indirekte Effekte auf die Collembolen fest. Bei der Analyse von Reagenzglasversuch
V zeigt sich, dass dort der Feuchtigkeitsgehalt ebenfalls während des Versuchsverlaufs
absank, und zwar so stark, dass sogar nachbefeuchtet wurde. Dennoch waren in Versuch V
eine hohe Überlebensrate und hohe Reproduktion der Tiere zu beobachten. Bei
Vorhandensein von ausreichenden Nahrungsquellen scheint also ein zusätzliches
Befeuchten von nachrangiger Bedeutung zu sein. Eventuell kam das Nachbefeuchten auch
gerade rechtzeitig, um ein Einbrechen der Collembolen-Population zu verhindern und einen
Reproduktionsschub auszulösen (siehe Kap. 6.2). Weder in Versuch V noch in Versuch IX
zeigte sich durch Nachbefeuchten ein eindeutiger Einfluss auf die ohnehin hohen Gesamt-
und Pilzkeimzahlen sowie die Dehydrogenaseaktivität.
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