Familienuntersuchung zum Gilles de la Tourette-Syndrom (pdf)

Ergebnisse
6.4.2 Belastung an Ticstörungen bei Patienten der Kontrollgruppe
Wie aus Tabelle 29 ersichtlich konnte bei 20 (21,3%) der insgesamt 94 Patienten des
Kontrollkollektivs eine Ticstörung nachgewiesen werden; in 17 Fällen war die Symptomatik
zum Untersuchungszeitpunkt präsent, in den verbleibenden drei Fällen lediglich in der
Vorgeschichte eruierbar. Bei zwei (2/94; 2,1%) Patienten bestand ein Tourette-Syndrom, bei drei
(3/94; 3,2%) weiteren eine chronische Ticstörung, in zwei (2/94; 2,1%) Fällen ergab sich die
Diagnose einer nicht näher bezeichneten Ticstörung, in 13 Fällen (13/94; 13,8%) die einer
aktuell oder vormals bestehenden transienten Ticstörung (siehe Abbildung 13). Die
Symptomatik trat bei sämtlichen Betroffenen eher mild in Erscheinung; nur in zwei Fällen
(transiente Ticstörungen) bot sie Anlass für eine ärztliche Vorstellung, ohne das jedoch eine
weitergehende Behandlung erfolgte (siehe Tabelle 30).
Knaben fanden sich von einer Ticstörung nahezu doppelt so häufig (16/65; 24,6%) betroffen
wie Mädchen (4/29; 13,8%). Die Symptomatik beim weiblichen Geschlecht imponierte entweder
als chronische (n = 1) oder als transiente (n = 3) Ticstörung.
6.4.3 Familiäre Belastung an Ticstörungen im Kontrollkollektiv
In 38 der insgesamt 94 Kontrollfamilien (40,4%) zeigte sich in der Kernfamilie
(einschließlich Indexpatient) – aktuell oder anamnestisch - zumindest ein Mitglied von einer
Ticstörung betroffen. In neun Familien (9/94; 9,6%) ließ sich unter erstgradigen Angehörigen
bei zwei Personen, in einer Familie (1/94; 10,6%) sogar bei drei Personen die
Lebenszeitdiagnose einer Ticstörung stellen. Einmalig waren der Indexpatient und ein Bruder
(TT/CT), zweimalig der Indexpatient und seine Mutter (CT/TT; TT/NNB) und viermalig der
Indexpatient und sein Vater (CT/CT; TT/CT; CT/CT; TT/CT) betroffen. In der letztgenannten
Konstellation bestand in einer Familie zusätzlich bei einem Bruder ein Tourette-Syndrom
(TT/CT/TS). In zwei Familien wies der Indexpatient selbst keine Ticerkrankung auf, wohl aber
seine beiden Brüder (TT/CT) beziehungsweise ein Bruder und die Kindesmutter (CT/CT).
Im direkten Vergleich fanden sich erstgradige Familienangehörige von Indexpatienten, die die
Diagnose einer Ticstörung erhalten hatten, häufiger an einer Ticsymptomatik erkrankt als
erstgradige Verwandte von nicht betroffenen Indexpatienten (siehe Tabelle 32).
Ausgehend von den Indexpatienten des Kontrollkollektivs wurden insgesamt 963
Familienangehörige ersten und zweiten Grades erfasst; bei 312 Personen (männlich: 155,
weiblich: 157) lag ein erstgradiges, bei 651 Personen (männlich: 327, weiblich: 324) ein
zweitgradiges Verwandtschaftsverhältnis vor (siehe Abbildung 13).
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