Introduzione - Fondazione Salvatore Maugeri

INTRODUZIONE
Tipo di attività: Ricerca multicentrica
Titolo: Controllo pressorio e aderenza alla terapia
nel paziente iperteso con sindrome metabolica:
studio basato sulla teletrasmissione
interattiva dei valori di pressione arteriosa automisurati
a domicilio e sulle determinanti
psicologiche della compliance
Ente organizzatore: Bracco
Responsabile: Villa G.
Tipo di attività: Ricerca multicentrica
Titolo: Efficacy and safety of Olmesartan in elderly
patients with mild to moderate hypertension
- Eudract n° 2004 - 001616 - 31
Ente organizzatore: Laboratori Guidotti S.p.A.
Responsabile: Villa G.
Tipo di attività: Ricerca multicentrica
Titolo: Studio multicentrico di fase III, condotto in
aperto a dosi flessibili, finalizzato a valutare la sicurezza
a lungo termine di MCI - 196 nei pazienti
in dialisi per malattia renale cronica allo stadio V
con iperfosforemia concomitante (incorpora
un confronto con Sevelamer) MCI - 196 - 10
Ente organizzatore: Mitsubishi Pharma Europe
Responsabile: Villa G.
Tipo di attività: Ricerca multicentrica
Titolo: Studio multicentrico, randomizzato, di
fase III, finalizzato a confrontare la sospensione
MCI - 196 rispetto al placebo nei soggetti
in dialisi per malattia renale cronica allo
stadio V con iperfosfatemia concomitante (incorpora
un periodo di titolazione della dose di
12 settimane, in aperto, randomizzato a MCI
196 e Sevelamer) Studio MCI - 196-07
Ente organizzatore: Mitsubishi Pharma Europe
Responsabile: Villa G.
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Tipo di attività: Ricerca multicentrica
Titolo: Studio multicentrico, randomizzato, in
doppio cieco, per valutare la sicurezza e la
tollerabilità di Vildagliptin (50 mg od o 100 mg
od), in confronto a placebo, dopo 24 settimane
di trattamento in pazienti con diabete
mellito di tipo 2 e insufficienza renale moderata
- Protocollo CLAF237A23137 - Codice
Eudract 2007-003723-21
Ente organizzatore: Novartis
Responsabile: Villa G.
Tipo di attività: Ricerca multicentrica
Titolo: Studio randomizzato, in aperto, multicentrico,
a gruppi paralleli per dimostrare l’efficacia
di RO0503821 somministrato sottocute
una volta al mese, in pazienti con malattia
renale cronica non ancora in dialisi -
Protocollo NH20052 - Eudract N° 2006 -
001434 - 41
Ente organizzatore: Roche S.p.A.
Responsabile: Villa G.
Tipo di attività: Ricerca multicentrica
Titolo: The purpose of the study is to evaluate
the efficacy (blood pressure lowering effect)
and safety of aliskiren when administered
alone and in combination with amlodipine in
patients with essential hypertension (mean
office sitting diastolic blood pressure
[msDBP] > 95 mmHg and < 110 mmHg). This
study is being conducted to support registration
of the fixed dose combination of aliskiren
and amlodipine for the treatment of hypertension.
Ente organizzatore: Novartis
Responsabile: Villa G.
Fondazione Salvatore Maugeri 2007-2008