Barn og unge som pårørende ved kreft - Senter for Krisepsykologi
Barn og unge som pårørende ved kreft - Senter for Krisepsykologi
Barn og unge som pårørende ved kreft - Senter for Krisepsykologi
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
fra hjelpeapparatet <strong>for</strong> å kunne hjelpe barna best mulig. Etterlatte barn ses bedre av hjelpeapparatetenn barn med syke <strong>for</strong>eldre. Mer hjelp til frisk <strong>for</strong>elder <strong>og</strong> et klarere familieperspektiv ernødvendig <strong>for</strong> at omsorgen skal bli enda bedre enn i dag. Vi må unngå at <strong>for</strong>eldre <strong>som</strong> får en<strong>kreft</strong>diagnose opplever ”å bli satt på åpent hav uten årer”.Forslag til tiltakVi har fokus på følgende sider <strong>ved</strong> tiltak:I. Automatisk <strong>og</strong> rutinisert oppfølgingDet <strong>for</strong>eslås å lage et system <strong>for</strong> å fange opp alle familier fra diagnosetidspunktet <strong>og</strong> tilby de enoppfølgingspakke. Det bør opprettes barneansvarlige <strong>kreft</strong>koordinatorer på alle sykehus.II. Oppfølgingens innholdDet må tilbys behovstilpasset støtte til friske <strong>for</strong>eldre, men <strong>og</strong>så til etterlatte <strong>og</strong> syke <strong>for</strong>eldre medspesielt fokus på praktisk, økonomisk <strong>og</strong> psykol<strong>og</strong>isk hjelp. Familiesamlinger (<strong>som</strong> påMontebellosenteret) med et mål om å nå alle med tilbud om minimum et ukesopphold anbefales.Det <strong>for</strong>eslås videre at veiledningssamtaler med syke, friske <strong>og</strong> etterlatte <strong>for</strong>eldre gjennomføres.Skolebesøk <strong>og</strong> tilbud om samtalegrupper <strong>og</strong> sorggrupper bør <strong>og</strong>så inngå <strong>som</strong> rutine.III. Kompetansehevende tiltak <strong>for</strong> fagfolkDet <strong>for</strong>eslås kursing av fagfolk <strong>som</strong> møter <strong>kreft</strong>rammede familier rundt tema <strong>som</strong>; helsevesenetslovpålagte ansvar <strong>for</strong> barn <strong>som</strong> <strong>pårørende</strong>; innvirkningen av <strong>kreft</strong>, krise, sorg <strong>og</strong> død på barn <strong>og</strong>familiesystem; viktigheten av sann, alderstilpasset in<strong>for</strong>masjon <strong>ved</strong> diagnosetidspunkt <strong>og</strong> gjennomsykdoms<strong>for</strong>løpet, betydningen av kommunikasjon gjennom sykdoms<strong>for</strong>løp <strong>og</strong> evt. etter død; <strong>og</strong>relevante psykososiale <strong>og</strong> økonomiske støttetiltak.Videre <strong>for</strong>skningEtter<strong>som</strong> vi i rapporten har hatt ho<strong>ved</strong>fokus på det offentliges ansvar, <strong>og</strong> tiltak <strong>for</strong> barn <strong>som</strong><strong>pårørende</strong> <strong>og</strong> etterlatte, er det <strong>og</strong>så behov <strong>for</strong> å utrede <strong>og</strong> optimalisere andre ressurser. Her tenkesdet særskilt på de store ressursene <strong>som</strong> ligger i sosiale nettverk <strong>og</strong> likemenn. Vi mener det erpotensial <strong>for</strong> å øke <strong>for</strong>eldres omsorgskapasitet <strong>og</strong> ressurser <strong>for</strong> den <strong>kreft</strong>rammede familiengjennom økt <strong>for</strong>skningsinnsats på disse områdene.11
Change language