Barn og unge som pårørende ved kreft - Senter for Krisepsykologi

III.Kompetansehevende tiltak for fagfolk• Kursing av fagfolk som møter kreftrammede familier. Tema for disse:o helsevesenets lovpålagte ansvar for barn som pårørendeo innvirkningen av kreft, krise, sorg og død på barn og familiesystemo viktigheten av sann, alderstilpasset informasjon ved diagnosetidspunkt og gjennomsykdomsforløpeto betydningen av kommunikasjon gjennom sykdomsforløp og evt. etter dødo relevante psykososiale og økonomiske støttetiltak.9.2 Automatisk og rutinisert hjelpI dette avsnittet utdypes hovedpunkt I.9.2.1 Automatisk hjelptilbudNår kreftdiagnosen er stilt, bør psykososial hjelp tilbys familien gjennom et automatisk ogrutinisert tilbud. Hjelperne må være på tilbudssiden og ta kontakt, slik at den rammede familienslipper å lete i ”jungelen av tilbud”. Dette er viktig ettersom man har mye kunnskap om atkriserammede ofte ikke oppsøker nødvendig hjelp selv når de vet at den finnes (Dyregrov, 2002;Dyregrov et al., 2002). Hjelpen bør komme gjennom et automatisk tilbud fra sykehus ellerkommunehelsetjeneste og som en del av kreftbehandlingen av et sykt familiemedlem.Kreftsykepleier må komme hjem og samtale med de ulike medlemmene av familien og se hvilkehjelpetiltak som er relevante for familien.Den rutiniserte hjelpen må inngå i et fleksibelt system som ser enkeltindivid, så vel som familiensom system og legger opp til å dekke deres unike behov sammen med dem. Tilbudet må værehelhetlig og bredspektret, som samarbeid mellom helse- og sosialvesenet, og det må værelikeverdig om man bor innenfor eller utenfor de store byene. Omsorgstiltak vil imidlertid aldrikunne standardiseres uten at det samtidig utøves stor grad av kompetent tilpasning og refleksjon.Det er vesentlig at hjelpetilbudet gjentas i takt med at kreftsykdommen og hjelpebehov endres overtid.163