13.07.2015 Views

Barn og unge som pårørende ved kreft - Senter for Krisepsykologi

Barn og unge som pårørende ved kreft - Senter for Krisepsykologi

Barn og unge som pårørende ved kreft - Senter for Krisepsykologi

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

kontroll på <strong>kreft</strong>en, hadde den syke <strong>og</strong> resten av familien vansker med å slå seg til ro med dette, jf.denne mannen:Og etter hvert <strong>som</strong> dagene går – du tror jo at du skal inn på sykehuset dagen etter når du fåren sånn melding – du har <strong>kreft</strong> – du har en tikkende bombe mellom beina – <strong>og</strong> denne delen vildu ha bort umiddelbart. Du vil tro at den skal bort umiddelbart. Men så går dagene <strong>og</strong>ingenting skjer… Men - du kan si når det har gått en uke <strong>og</strong> ingenting har skjedd, så … <strong>og</strong> jegvet jo at det er kort tid … <strong>og</strong> at legene de føler nok at de har kontroll på det. Men det følte joikke jeg.6.1.4 In<strong>for</strong>masjon kan være belastende eller støttendeIntervjuene viste ulike behov <strong>for</strong> in<strong>for</strong>masjon etter at diagnose var <strong>for</strong>midlet. Mange syke ønsketin<strong>for</strong>masjon <strong>og</strong> kunnskap om det de gjennomgikk. De <strong>som</strong> ville vite alt, leste seg opp på <strong>kreft</strong> <strong>og</strong>spurte legene, jf. denne mannen:Jeg begynte med en gang å undersøke hva er det jeg er med på nå. Kreftlegen sa at det ernoen <strong>som</strong> gjør, sånn <strong>som</strong> du… du spør hele tiden, mens det er andre <strong>som</strong> ikke spør et ord.Men jeg valgte da å lese meg opp på hva jeg nå var en del av.Selv om de fleste voksne ønsket mest mulig in<strong>for</strong>masjon <strong>og</strong> opplevde at de ble trygge gjennomdet, ble andre roligere av å <strong>for</strong>trenge <strong>og</strong> ikke <strong>for</strong>holde seg til fakta. Noen få opplevde at vondt bleverre gjennom opplysninger via utdatert brosjyremateriell eller nokså negativ muntlig in<strong>for</strong>masjon.De opplevde at håpet ble fratatt dem. Dette ble særdeles belastende der<strong>som</strong> det <strong>og</strong>så viste seg atdet gikk bedre enn pr<strong>og</strong>nosen, jf. denne syke kvinnen:Vi hang oss opp i alt det negative rundt den in<strong>for</strong>masjonen vi fikk. Så det var kraftig kost,jeg følte det var <strong>som</strong> å dra ut proppen i badekaret. Vi hadde ikke noe å stå i mot med <strong>og</strong> såvar det så negativt rundt så vi hadde ikke noe håp. Det har vært gjennomgående bådeunder behandling <strong>og</strong> etterpå mellom kurer <strong>og</strong> etter kurer. Håpet har vi savnet gjennombehandlingen. Og de har vært veldig direkte, spesielt assistentleger har sagt at, <strong>og</strong> det harbrent seg fast faktisk, du får noen år, <strong>og</strong> så et lite opphold, hvis du er heldig. Sånne utsagner veldig destruktive spesielt i en behandlingsperiode.90

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!