Barn og unge som pårørende ved kreft - Senter for Krisepsykologi

More documents

Recommendations

Info

9.3.4 Tilbud om likemannsstøtte gjennom sykdom og etter eventuell dødForeldre ønsker en lettere tilgang til likemannsstøtte gjennom Kreftforeningen for å få samtalermed andre som har levd med kreft gjennom mange år. Dette kan skje gjennom de mange gode,lokale kreftforeningskontor som finnes i dag. Et bedre sorggruppetilbud burde være en målsetting,slik at et samtale- eller sorggruppetilbud systematisk tilbys barn og voksne. Men som med annentype hjelp er det viktig at dette tilbys respektfullt til det enkelte familiemedlem, ettersom behovetfor likemannsstøtte varierer innen og mellom ulike familier (Johnsen et al., submitted).9.4 Kompetansehevende tiltak for fagfolkKunnskap til fagfolk er sentralt for å gi foreldre økt mot og handlingskompetanse til å bli bedrestøttepersoner for barna. Gjennom økt kunnskap om barnas situasjon og hva som er deresomsorgsbehov vil fagfolk kunne bidra til mer tilpasset og adekvat omsorg for barna. Økt kunnskapom innvirkningen av foreldres kreftsykdom på barn, og betydningen av åpenhet og informasjonom krise, sorg og død vil være avgjørende for fagfolks bidrag til økt omsorgskompetanse hosforeldre. Kreftforeningen burde således arbeide for at temaet ”psykososial omsorg for barn sompårørende ved kreft” burde være obligatorisk ved relevante høyskoleutdanninger og internt iKreftforeningens kursrekker. Disse temaene er også svært relevante ved andre alvorligesykdommer og kan derfor med fordel vektlegges mer i grunnutdanning av ulike grupperhelsepersonell.9.5 Behov for videre forskningEttersom vi i denne rapporten har hatt hovedfokus på det offentliges ansvar og tiltak for barn sompårørende og etterlatte er det også behov for å utrede og utnytte andre ressurser. Her tenkes detsærskilt på de store ressursene som ligger i sosiale nettverk og likemenn. Vi mener det er potensialfor å øke foreldres omsorgskapasitet og ressurser for den kreftrammede familien gjennom øktforskningsinnsats på disse områdene (Dyregrov & Dyregrov, 2007).Avslutningsvis vil vi presisere at tiltakene overfor kreftrammede familier må være slik at foreldresomsorgskapasitet tuftes på trygghet og kompetanse til å støtte barna. Kreftrammede familier skalikke etter diagnosen oppleve det som et familiemedlem beskrev:”Vi ble satt i en båt på åpent hav uten årer”.169
Tabell 25. Tiltak for å øke foreldres omsorgskapasitet, inkl. direkte støttetiltak til barn. Oversiktover hvem som kan støtte voksne og barn med ulike tiltak.HVEM KAN HJELPEBARNA?Sosiale nettverkKreftforeningenslikemannstilbudAndre i samme situasjon(Likemenn)Det offentlige / fagfolk(kreftsykepleiere/ leger,sosionomer, psykologer,prester, etc.)ArbeidsplassSkoleVOKSNE- Emosjonell støtte- Praktisk hjelp- Samtalestøtte- FriminuttFamiliesamlingerSorggrupperTYPE TILTAK- Avlastning for frisk forelder- Informasjon om hvordan diagnose kanformidles, kreftsykdommen og -behandlingen, familieutfordringer ogsamspill, betydning av ritualer for barnog hvordan støtte. NB! Se web-infoKreftforeningen, blogger,www.ungsorg.no;www.kriser.no/alvorlig-sykdom/- Psykologiske støttesamtaler til syk ogfrisk forelder- Koordinator for hver familie- Råd om, og hjelp til familiekommunikasjon(spesielt: formidling avdiagnose, prognose og dødsforberedelse)- Råd om håndtering av vansker hos barn- Råd om støtte av barn gjennom ritualer- Hjelp til utfylling av skjema, søknader,og finne frem til hjelptilbud- Informasjon og kontakt til økonomiskestøtteordninger- Tilbud om familiesamlinger (eks.MBS), sorggrupper, etc.- Opplysninger om Kreftforeningensstøttetilbud- Mobilisere nettverk hvis ikke på banen- Spesifikk hjelp for traumatiske plager- Tilrettelegging av muligheter for arbeidog sykmelding gjennom sykdomsforløp,etter død- Ta, og holde, god kontakt medhjemmet gjennom sykdomsprosess/død- Evt. samarbeide om ritualer for barnaBARN- Emosjonell støtte- Praktisk hjelp- Samtalestøtte- FriminuttFamiliesamlingerSorggrupper- Informasjon om sykdom,behandling, og familiesamspill- Psykologiske støttesamtaler- Tilbud om familiesamlinger(MBS/lign.)- Opplysninger omKreftforeningens tilbud- Evt. kontakt til barn i sammesituasjon- Evt. hjelp tilfamiliekommunikasjon- Spesifikk hjelp for traumatiskeplager- Tilrettelegging av skolehverdagen- Pedagogiske ekstraressurser omnødvendig- Egen skolekontakt- Evt. støttebarna gjennom ritualer170
Page 1 and 2:
Barn og unge som pårørende ved kr
Page 3 and 4:
INNHOLDSIDEForord 6Sammendrag/summa
Page 5 and 6:
5.2 Hjelp fra fagfolk 795.2.1 Behov
Page 7 and 8:
9.1.2 Psykososiale tiltak fra hjelp
Page 9 and 10:
Del III - diskuterer hvilke konsekv
Page 11 and 12:
pårørende. Foreldrenes skårer p
Page 13 and 14:
SUMMARYBackground and objectives of
Page 15 and 16:
more communication with parents abo
Page 17 and 18:
IINNLEDNING1.1 Bakgrunn og problemo
Page 19 and 20:
Kreftforeningen ”Barn og ungdom s
Page 21 and 22:
hva ville de voksne ønske for barn
Page 23 and 24:
over de 17 som svarte på dette sp
Page 25 and 26:
Tabell 4. Bakgrunnsvariabler for un
Page 27 and 28:
2.3.1 Spørreskjema - BarnVi benytt
Page 29 and 30:
multilevel analyser (linear mixed m
Page 31 and 32:
med mer usikkerhet er blant annet a
Page 33 and 34:
3 BARN OG UNGES SITUASJONDette kapi
Page 35 and 36:
Det var legen som ringte til pappa.
Page 37 and 38:
og formidlet at dette ikke skulle s
Page 39 and 40:
Informantene som hadde mistet sine
Page 41 and 42:
3.1.7 Sinne og frustrasjonÅ leve o
Page 43 and 44:
3.1.10 Vanskelig å forholde seg ti
Page 45 and 46:
mange liggende å gruble dette resu
Page 47 and 48:
vanskeligheter med å konsentrere s
Page 49 and 50:
Andre opplevde det som en god ting
Page 51 and 52:
Jeg har nesten sluttet å være med
Page 53 and 54:
ettertid. Andre ble bitre på den g
Page 55 and 56:
elasjoner og roller i familien og i
Page 57 and 58:
Noen barn følte seg forlatt, alene
Page 59 and 60:
Andre informanter så for seg den s
Page 61 and 62:
kroppslige plagene de slet med, ell
Page 63 and 64:
Pårørende og etterlatte barn skul
Page 65 and 66:
Tabell 6. Angst hos pårørende (n
Page 67 and 68:
Tabell 8. Traumatiske etterreaksjon
Page 69 and 70:
4 BARN OG UNGES MESTRING OG VEKSTI
Page 71 and 72:
7. På utsagnet ”Tegner, skriver
Page 73 and 74:
17. Å tenke på det vanskelige kan
Page 75 and 76:
imot de som ønsker å støtte. Spe
Page 77 and 78:
4.3.3 Vekst - HSIBDen ene delskalae
Page 79 and 80:
5.1.2 Den viktige vennestøttenJo e
Page 81 and 82:
Tabell 13. Unges opplevde behov for
Page 83 and 84:
5.2.3 Lite savn av fagfolkHjelpskje
Page 85 and 86:
gruppedynamikken i klassen og eleve
Page 87 and 88:
arn i etterlattegruppen dette. De
Page 89 and 90:
6 FORELDRES PSYKOSOSIALE SITUASJON,
Page 91 and 92:
kontroll på kreften, hadde den syk
Page 93 and 94:
Oversikt over norske gjennomsnittsv
Page 95 and 96:
Figur 2. Gjennomsnittskårer for tr
Page 97 and 98:
Figur 3. Gjennomsnittskårer for so
Page 99 and 100:
6.3.1 Økt nærhet til andre mennes
Page 101 and 102:
Tabell 17 viser at for hele gruppen
Page 103 and 104:
Fysisk aktivitet var til nytte båd
Page 105 and 106:
Men så kom vi i en fornektelsesfas
Page 107 and 108:
og var opptatt av å gjøre noe for
Page 109 and 110:
Kreftforeningen ble nevnt som et vi
Page 111 and 112:
kompromiss. Terskelen for hva man b
Page 113 and 114:
Tabell 20. Foreldres behov for hjel
Page 115 and 116:
aldri tenkt at det gikk an. Hadde j
Page 117 and 118:
Økonomisk hjelp ble i hovedsak mot
Page 119 and 120: avlastingshjem i ukedagene. Jeg vil
Page 121 and 122: Foreldre oppga ”andre” (14 %) s
Page 123 and 124: I de åpne svaralternativene i Hjel
Page 125 and 126: Selv om en del foreldre fikk god hj
Page 127 and 128: Foreldre hadde også mottatt god hj
Page 129 and 130: 4. Rot og feilbehandlingNoen opplev
Page 131 and 132: iologiske familie. I noen grad ble
Page 133 and 134: 7.3 Den optimale hjelpen - møter f
Page 135 and 136: ammede som var betydningsfullt. Sel
Page 137 and 138: familien. Denne kontakten bør komm
Page 139 and 140: Når en pasient kommer inn på syke
Page 141 and 142: • I forhold til hjelpen fra fagfo
Page 143 and 144: 8 OMSORG FOR BARN VED FORELDRES KRE
Page 145 and 146: esten av familien (Temel et al., 20
Page 147 and 148: foreldre er vel så utbredt og alvo
Page 149 and 150: tilstandsangst, mens trekk-angsten
Page 151 and 152: tanker, bekymringer og følelser og
Page 153 and 154: 8.5 Dekkes barnas omsorgsbehov?Omso
Page 155 and 156: psykososiale vansker, altså de ett
Page 157 and 158: syke og den friske forelder forhold
Page 159 and 160: 8.6.2 Mer hjelp til frisk forelderF
Page 161 and 162: Som andre kriserammede beskriver de
Page 163 and 164: for støttetiltakene under baseres
Page 165 and 166: 9.2.2 Koordinator for tiltakEn fast
Page 167 and 168: det være nødvendig med spesifikk
Page 169: Sann informasjon vil hjelpe den ung
Page 173 and 174: Davis, C. G., Wohl, M. J. A., & Ver
Page 175 and 176: Goldberg, D. P., & Hillier, V. F. (
Page 177 and 178: Muris, P., Merckelbach, H., Ollendi
Page 179 and 180: Visser, A., Huizinga, G. A., Hoekst
show all

Barn og unge som pårørende ved kreft - Senter for Krisepsykologi

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?