Barn og unge som pårørende ved kreft - Senter for Krisepsykologi

2.2.2 UtvalgsmåteFør spørreskjema ble utdelt ble skriftlig samtykke levert prosjektledelsen, der informantenesamtykket til å fylle ut spørreskjema og/eller delta i intervju. Der barna var under 16 år samtykketomsorgspersonene på vegne av sine barn.Et flertall av de som deltok i spørreskjemaundersøkelsen ønsket også å delta i intervju. Avmetodiske og avgrensningshensyn valgte man ut 75 % av barna, og 20 % av de voksne fordeltakelse i intervjuutvalgene. Teoretisk utvelgelse ble lagt til grunn for utvalget: Deltakelsen varbasert på frivillighet, varighet av sykdom, om informantene hadde mistet, eller levde med, sykforelder eller om de voksne var syk, levde med syk partner eller hadde mistet partner. Videreønsket man bredde og variasjon i forhold til kjønn, bosted, alder, og utdanning.2.2.3 GjennomføringDybdeintervjuene ble gjennomført i informantenes hjem, på Montebellosenteret eller iKreftforeningens kontorer i tidsrommet høsten 2008-høsten 2009.Spørreskjema ble fylt ut etter at svarslipp var returnert og før intervju.Prosedyre- og temaguider ble brukt for å ivareta informantene, beskrive den praktiskefremgangsmåten for intervjuene, og sikre fokus på de ulike forskningstemaene.Prosjektleder (Ma ped) og prosjektansvarlig/-medarbeider (dr. philos) gjennomførte intervjuene.Intervjuene med barna varte mellom 1 og 2.5 timer, voksenintervjuene mellom 1.5 og 3 timer.2.3 MetodetrianguleringGjennom bruk av metodetriangulering (”mixed methods”) bidrar dybdeintervjuene til å utdypeinformantenes opplevelse av situasjonen og prosesser i denne, samtidig som spørreskjema kan sinoe om forekomst og utbredelse av ulike fenomen (Coyle & Williams, 2000; Kvale, 1996).Spørreskjema ble derfor anvendt for å kartlegge barnas og foresattes psykososiale fungering,mestringsevne, samt behov for, og erfaring med hjelpetiltak. Kvalitative dybdeintervju ble bruktfor å forstå barnas opplevelser av psykososial fungering og hjelpetiltak, og foreldrerollen i etomsorgsperspektiv.25