Barn og unge som pårørende ved kreft - Senter for Krisepsykologi

for støttetiltakene under baseres på hva som er dokumentert som effektiv hjelp (Bugge et al., 2005;Sandler, 2010), og på hva barn og voksne savner eller opplever som viktig hjelp (Adams et al.,2009; Bugge & Helseth, 2008; Bugge et al., 2008; Dyregrov, 2005; Turner, 2007).I. Automatisk og rutinisert oppfølging• Lage et system for å fange opp kreftrammede familier ved diagnosetidspunkt.• Tilby en oppfølgingspakke/plan (hvis familien avslår tilbudet - gjenta dette etter en viss tid)(se pkt. II).• Opprette barneansvarlige kreftkoordinatorer på alle sykehus som behandler foreldre forkreft.II. Oppfølgingens innhold• Behovstilpasset støtte til frisk forelder / etterlatt / syko Spesielt fokus på praktisk, økonomisk og psykologisk hjelp• Familiesamlinger (som på Montebellosenteret)o Ha et mål om å nå alle med tilbud om minimum et ukesopphold• Veiledningssamtaler med syke, friske og etterlatte foreldre gjennomføres. De børinneholde/gi mulighet til:o å gi alderstilpasset og sann informasjon ved diagnose, sykdomsforløp og evt. veddødo å kommunisere med barna gjennom sykdomsforløpeto at barn får gitt uttrykk for engstelse og bekymring – og at denne møtes adekvato å ivareta barn gjennom hele sykdomsperioden, og evt. dødsleiet med påfølgenderitualer• Skolebesøk (evt. barnehage)o Tilby barn og foreldre skolebesøk fra kreftsykepleiero Informasjon og råd til elever og lærere om ivaretakelse og tilrettelegging• Tilbud om samtalegrupper gjennom sykdomsforløpo Eks. grupper som drives av Kreftforeningen mange steder i dag• Tilbud om sorggruppetilbud ved død, evt. kontakt til andre etterlatte.162