13.07.2015 Views

Barn og unge som pårørende ved kreft - Senter for Krisepsykologi

Barn og unge som pårørende ved kreft - Senter for Krisepsykologi

Barn og unge som pårørende ved kreft - Senter for Krisepsykologi

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Tabell 22. Tilfredshet med hjelpen fra fagfolk <strong>for</strong>delt på undergrupper, angitt i % (N = 83)Skjematype I svært storgradI nokså storgradTil en vissgradI liten gradIkke i det heletattSyke 16 45 37 0 3Pårørende 28 32 32 8 0Etterlatte 29 29 33 8 0Gjennomsnitt% alle23 37 35 4 1Spesielt tilfredse var etterlatte <strong>for</strong>eldre med hjelpen i siste fase fra palliative team. Tross den tristesituasjonen ble hjelpen opplevd <strong>som</strong> veldig god, <strong>og</strong> helt annerledes enn støtten tidligere isykdoms<strong>for</strong>løpet. Fokuset var på hele familien <strong>og</strong> barna var godt inkludert, jf. en kvinne:Men da vi kom bort der var det helt fantastisk. Da var det vi to, eller hele familien var påen måte syke. Det var ikke bare han det handlet om… Men da vi kom så langt <strong>som</strong> den sisteuken var det fint at det handlet om alle… De har fokus både på den <strong>pårørende</strong> <strong>og</strong> på densyke. <strong>Barn</strong>a får være der hele tiden. Alt er åpent <strong>og</strong> de snakker med barna <strong>og</strong> ja… Englerkaller jeg de <strong>som</strong> jobber der.Foreldre fremhevet det positive <strong>ved</strong> at sykepleiere var tilgjengelige hele tiden, <strong>og</strong> var der <strong>for</strong> åprate hvis de trengte det. Pleierne vektla hele mennesket, <strong>og</strong> passet på at de spiste <strong>og</strong> sov, <strong>og</strong> ikkeminst var de veldig opptatt av å tenke på barna. De tilrettela alt det praktiske <strong>for</strong> dem <strong>som</strong> ønsket åfå dø hjemme, <strong>og</strong> hadde et ute-team <strong>som</strong> kom hjem <strong>for</strong> å hjelpe. En positiv opplevelse medpalliativ avdeling var dessuten at de slapp å <strong>for</strong>holde seg til så mange ulike leger <strong>som</strong> ellers på etsykehus. Foreldre tok der<strong>for</strong> til orde <strong>for</strong> at hjelpen tidligere i sykdoms<strong>for</strong>løpet burde støtte seg merpå tenkningen i palliative team (<strong>og</strong> Montebellosenteret).Montebellosenterets ukesamlinger <strong>for</strong> <strong>pårørende</strong> <strong>og</strong> etterlatte familier fikk svært mye ros av<strong>for</strong>eldrene. Noen hadde vært der flere ganger, både før <strong>og</strong> etter død, <strong>og</strong> alltid opplevd at oppholdetgjorde hele familien veldig godt. De påpekte betydningen av at de dro samlet, <strong>og</strong> selv om det varmange diskusjoner på <strong>for</strong>hånd <strong>og</strong> barna kanskje gruet seg, ”så ble det så bra”. At både barn <strong>og</strong>voksne møtte andre <strong>som</strong> var i samme livssituasjon ble fremhevet <strong>som</strong> svært betydningsfullt.Montebellotilbudet var dessuten et tilbud de opplevde virket over tid, jf. denne moren:På vei hjem i bilen hadde vi alltid en oppsummering. Da er de ikke tvil om hvor bra det er.I ettertid kommer det ting på tomannshånd.125

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!