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Abbildung V-16: Detailausschnitt des MALDI-Spektrums des PMMAs-1 mit Natrium als
Kation............................................................................................................................... 119
Abbildung V-17: Detailausschnitt des MALDI-Spektrums des PMMAs-1 mit Kalium als
Kation............................................................................................................................... 120
Abbildung V-18: Detailausschnitt des MALDI-Spektrums von PMMA-Triazolinyl 2 gemessen
in Dithranol als Matrix und Kalium als Kation................................................................ 122
Abbildung V-19: Detailausschnitt des MALDI-Spektrums von PMMA-Triazolinyl 2 gemessen
mit Natrium als Kation..................................................................................................... 123
Abbildung V-20: Detailausschnitt des MALDI-Spektrums von PMMA-Triazolinyl 2 gemessen
mit Lithium als Kation. .................................................................................................... 123
Abbildung V-21: Schematische Darstellung der Polymerisation von MMA unter Zusatz von
Triazolinyl. ....................................................................................................................... 125
Abbildung V-22: Normierte Absorptionsspektren der unter Zusatz der Triazolinyle 1-3
dargestellten PMMA in Dichlormethan gemessen........................................................... 126
Abbildung V-23: Entwicklung des Endfunktionalisierungsgrades mit dem Umsatz für
Triazolinyl-terminiertes PMMA-Proben.......................................................................... 127
Abbildung V-24: 1 H-NMR-Spektrum (300 MHz) von PMMA-b-PDMAEMA in CD2Cl2..... 131
Abbildung V-25: Reinitiierung von PMMA-1 mit Acrylnitril bei 70 °C. ............................... 134
Abbildung V-26: Verteilungskurven der Reinitiierung der PMMA-1 in Gegenwart von
2-Vinylpyridin bei 120 °C................................................................................................ 135
Abbildung V-27: FTIR-Spektrum von PMMA-b-P2VP im Bereich von 2000-500 cm -1 ........ 136
Abbildung V-28: 1 H-NMR-Spektrum von PMMA-block-P2VP in CD2Cl2............................ 137
Abbildung V-29: Vergleich der zeitlichen Entwicklung von ln([M]0/[M]) der Polymerisation
von EMA und MMA unter Verwendung von Triazolinyl 1 bei 70 °C. ........................... 140
Abbildung V-30: Simulierte und experimentelle Polymerisation von EMA unter Zusatz von
Triazolinyl 1 bei 70 °C..................................................................................................... 142
Abbildung V-31: Molekulargewichtsentwicklung der EMA-Polymerisation in Gegenwart von
Triazolinyl 1 im Vergleich zu MMA. .............................................................................. 143
Abbildung V-32: Theoretische und experimentelle Molekulargewichte der Polymerisation von
EMA bei 70 °C................................................................................................................. 144
Abbildung V-33: Molekulargewichtsverteilung bei der kontrollierten radikalischen
Polymerisation von EMA und MMA in Gegenwart von Triazolinyl 1. .......................... 145
Abbildung V-34: Vergleich der zeitlichen Entwicklung von ln([M]0/[M]) der Substanz-
Polymerisation von EMA unter Zusatz der Triazolinyle 1-3........................................... 148
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