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Kontrollierte radikalische Polymerisation von Methacrylaten
Polymerisationsgrad bei identischem Monomerumsatz erzielt. Dies erklärt sich dadurch, dass die
EMA-Ketten im Gegensatz zu MMA mit einer höheren Frequenz aktiviert werden. Dies hat zur
Folge, dass die irreversiblen Abbruchreaktionen häufiger auftreten, was zu Polymeren mit
höheren Polydispersitäten führt als in der Polymerisation von MMA.
V.2.1.b Polymerisation unter Zusatz von Triazolinyl-Derivaten
Für einen Vergleich der kontrollierten radikalischen Polymerisation von EMA und MMA werden
neben dem bereits diskutierten Additiv 1 auch die beiden Triazolinyle 2 und 3 für die Umsetzung
von EMA unter den analogen Reaktionsbedingungen verwendet. Diese Bedingungen und die
experimentell ermittelten Daten der Polymerisation sind in Tabelle V-17 und Tabelle V-18
zusammengefasst.
Tabelle V-17: Substanz-Polymerisation von Ethylmethacrylat unter Zusatz von Triazolinyl 2
und BPO als Initiator bei 70 °C.
Exp. Zusammensetzung Zeit (h) Umsatz % Mn Mw Mw/Mn
12 EMA: 100,09 mmol 0,25 3 10.300 12.700 1,23
BPO: 0,1 mmol 0,5 8,2 25.800 33.000 1,28
Triazolinyl 2: 0,13 mmol 0,75 11,8 35.400 46.700 1,32
1 16,6 42.000 60.900 1,45
[EMA] = 8,04 M 1,5 24,1 58.100 85.400 1,47
[BPO] = 8,04x10 -3 M 2 27,9 64.600 101.400 1,57
[2] = 0,01 M 2,5 33,6 69.800 117.300 1,68
3 38,2 82.800 140.800 1,7
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