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Kontrollierte radikalische Polymerisation von Methacrylaten
Absorption [a.i]
Aryl-H
N-CH 2
C=O
C=C-Ar
CH-Ar
3000 2500 2000 1500 1000 500
CH 3
Wellenzahl (cm -1 )
Abbildung V-60: FTIR-Absorption-Spektrum von PDMAEMA-block-PS
Aus dem vorliegenden Spektrum ist die Absorption des Polystyrols deutlich zu erkennen. Dies
zeigt sich durch die Valenzschwingung des Benzolrings (-CH-) im Bereich von 3100-300 cm -1
und die Valenzschwingung der aromatischen C=C bei 1530-1600 cm -1 . Charakteristich für den
PDMAEMA-Anteil sind die Absorptionen des -NCH3 bei 2820-2780 cm -1 und die von Carbonyl
bei 1730 cm -1 . Somit wird die Bildung von PDMAEMA-block-PS nachgewiesen.
Zusammenfassung
Es konnte gezeigt werden, dass eine Kettenverlängerung durch Reinittiierung des Triazolinyl-
endfunktionalisierten PDMAEMAs stattfindet. Die Reinitiierung, die stark von dem eingesetzten
Addukt abhängt, ist zwar aufgrund der unvollständigen Endfunktionalisierung nicht quantitativ,
es werden aber monomodale Verteilungen erhalten.
Es ist gelungen zum ersten Mal, unter Verwendung vom PDAEMA-1 als Vorläufer zwei
Blockcopolymere herzustellen. Zum einen wird PDMAEMA-block-PMMA bei 70 °C
synthetisiert. Ohne weitere Fraktionierung des Polymers wird eine monomodale Verteilung
erhalten. Die Bestimmung der Zusammensetzung dieses Blocks gelingt mittels 1 H-NMR
Spektroskopie, welche einen PDMAEM-Anteil von 3 gegenüber 2 für den PMMA-Anteil zeigt.
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