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Zielsetzung und Motivation
II Zielsetzung und Motivation
Im Rahmen dieser Arbeit sollen neue Triazolinylderivate synthetisiert und charakterisiert
werden. Deren thermische Stabilität ist entscheidend für den Selbstregulierungsmechanismus
und soll mittels temperaturabhängiger Elektronenspinresonanzspektroskopie untersucht
werden.
Diese Radikale sollen in der radikalischen Polymerisation von polaren und unpolaren
Monomeren verwendet werden, um definierte Homo- und Blockcopolymere zu erhalten.
Folgende Monomere sollen untersucht werden:
• Styrol, das als Modell für alle autopolymerisierbaren Monomeren gilt.
• 2-Vinylypridin, das als Polymer für die kationischen Polyelektrolyte von großem
Interesse ist.
• Methylmethacrylat, das als Modell für die Methacrylate gilt.
• Ethylmethacrylat, das als Polymer ganz besondere Eigenschaften wie hohe
Transparenz und ausgezeichnete akustische Resonanz besitzt.
• N,N-Dimethylaminoethylmethacrylat, das von großen Wichtigkeit als kationische
Polyelektrolyte ist.
• Vinylacetat, das nur radikalisch polymerisiert werden kann.
• Acrylnitril, das hauptsächlich durch das radikalische Verfahren polymerisiert wird.
• Styrol-Natriumsulfonat, das nur im wasserigen Medium polymerisierbar ist.
Dabei sollen drei Aspekte untersucht werden:
• Die Kinetik der Polymerisation und die Prüfung der Kriterien der kontrollierten
radikalischen Polymerisation,
• Die Endfunktionalisierung der hergestellten Polymere mittels 1 H-NMR-, und UV-
VIS-Spektroskopie sowie MALDI-TOF-Massenspektrometrie,
• Der Einsatz dieses Polymers als Makroinititiator für die Bildung amphiphiler
Blockcopolymere, durch die Kombination der bereits genannten Monomere.
Ein weiterer Aspekt soll die detaillierte kinetische Beschreibung der kontrollierten
radikalischen Polymerisation mit Triazolinyl beinhalten.
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