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Kontrollierte radikalische Polymerisation von Styrol und 2-Vinylpyridin
Tabelle IV-14: Polymerisation von 2-Vinylpyridin in Gegenwart von Biphenyl-Triazolinyl 2
und AIBN bei 120 °C.
Exp. Zusammensetzung Zeit (h) Umsatz % M
n
5
M
w
M /M
w n
2-Vinylpyridin: 100 mmol 0,25 25 24.800 48.800 1,97
AIBN: 0,1 mmol 0,5 28,7 25.800 50.800 1,97
Triazolinyl 2: 0,13 mmol 0,75 33,2 30.700 60.500 1,97
1 37 33.500 63.300 1,89
[2-VP] = 9,46 M 1,5 39,6 34.500 64.500 1,87
[AIBN] = 9,46x10 -3 M 2 45,3 39.000 71.700 1,84
[2] = 12,30x10 -3 M 3 50,1 42.000 77.700 1,85
Tabelle IV-15: Polymerisation von 2-Vinylpyridin in Gegenwart von Cyano-Triazolinyl 3 und
AIBN bei 120 °C.
Exp. Zusammensetzung Zeit (h) Umsatz % Mn Mw Mw/Mn
6
2-Vinylpyridin: 100 mmol 0,25 27 30.700 60.200 1,96
AIBN: 0,1 mmol 0,5 33 31.600 61.000 1,93
Triazolinyl 3: 0,13 mmol 0,75 37,6 33.500 60.600 1,81
1 41,2 34.900 62.800 1,80
[2-VP] = 9,46 M 1,5 43,6 35.200 63.700 1,81
[AIBN] = 9,46x10 -3 M 2 46,5 37.000 65.500 1,77
[3] = 12,30x10 -3 M 3 50,1 38.000 66.500 1,75
Ein Vergleich der zeitlichen Entwicklung der Umsätze der beiden Polymerisationen zeigt keinen
Unterschied der beiden Additive. In beiden Fällen wird nach fünfzehnminütiger Reaktionszeit
ein Umsatz von 15% erzielt, der innerhalb von drei Stunden auf 50% zunimmt. Der Anstieg der
Molekulargewichte erscheint mit Biphenyl-Triazolinyl 2 ausgeprägter als im Falle von 3. Die
Analyse der Molekulargewichtsverteilungen zeigt, dass etwas geringere Polydispersitäten mit
Cyano-Triazolinyl 3 erzielt werden. Es wird eine Polydispersität von 1,75 bei Mn=38.000 mit
Triazolinyl 3 gegenüber einem Wert von 1,84 für ein gleiches Mn im Falle von Biphenyl-
Triazolinyl 2 erhalten.
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