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Kontrollierte radikalische Polymerisation von Styrol und 2-Vinylpyridin<br />

zusammen mit den ermittelten Werten in Falle von Triazolinyl in Tabelle IV-9 aufgelistet. Die<br />

entsprechenden Strukturen sind in Abbildung IV-15 dargestellt.<br />

Tabelle IV-9: Literatur bekannte Aktivierungs- und Gleichgewichtskonstanten der Styrol<br />

Polymerisation bei 120 °C.<br />

System kakt (s -1 ) K (mol l -1 ) Literaturstelle<br />

PS-TEMPO<br />

1 x 10 -3<br />

8 x 10 -4<br />

PS-DTBN 4,2 x 10 -2<br />

PS-DEPN<br />

1,1 x 10 -3<br />

1,6 x 10 -3<br />

2 x 10 -11<br />

1 x 10 -11<br />

6 x 10 -9<br />

2,1 x 10 -11<br />

[55]<br />

[46]<br />

[74]<br />

[74, 108]<br />

PS-Triazolinyl 1 1 x 10 -3 2 x 10 -11 Diese Arbeit<br />

PS-Triazolinyl 3 1 x 10 -3 1,25 x 10 -11 Diese Arbeit<br />

CH2 CH ON<br />

n<br />

[30]<br />

CH2 CH ON CH2 CH ON<br />

n n<br />

PS-TEMPO PS-DTBN PS-DEPN<br />

Abbildung IV-15: Strukturen verschiedener Nitroxid-Addukte.<br />

O<br />

P OEt<br />

OEt<br />

Beim Vergleich der Konstanten ist ersichtlich, dass das PS-Triazolinyl 1-System eine gute<br />

Übereinstimmung mit dem PS-TEMPO [55] und dem PS-DEPN-System [30] zeigt, während PS-<br />

Triazolinyl 3 annähernd mit dem PS-TEMPO-System korreliert. Dies hat zur Folge, dass die<br />

Einwirkung von Triazolinyl 1 in der Polymerisation von Styrol vergleichbar mit denen von<br />

TEMPO und DEPN ist.<br />

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