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Grundlagen der kontrollierten radikalischen Polymerisation
das Gegenradikal durch äußere Einflüsse vernichtet werden muss oder eine kontinuierliche
Zugabe weiterer Initiatormengen erforderlich ist.
I-Mn + (I-Mn)2
„Tote“ Polymere
+ m M
I-Mn+m + T
I-Mn + T I-Mn+m T
Aktive Seite Schlafende Seite
T
+ n M
Abbildung I-9: „Selbstregulierungsmechanismus“ bei der Verwendung von Triazolinyl.
Somit ist die Möglichkeit zur kontrollierten radikalischen Polymerisation eines Monomers
unabhängig von seiner Fähigkeit zur Autopolymerisation, wie es bei Verwendung von
TEMPO als „Gegenradikal“ der Fall ist, gegeben.
Betrachtet man das Triazolinyl-System unter dem Aspekt der Copolymerisation, so bietet es
die Möglichkeit zur Synthese von Blockcopolymeren mit definierten Blocklängen. Die
reversible Bindung des Triazolinyls an ein Makromolekül kann in einer weiteren
Polymerisation unter Verwendung einer anderen Monomerkomponente wieder aktiviert
werden, und es erfolgt eine Anknüpfung des neuen Monomers an die vorhandene
Polymerkette. Da mit Hilfe des Triazolinyls eine Vielzahl an vinylischen Verbindungen, wie
z.B. Methylmethacrylat, Butylmethacrylat und Styrol, zur Polymerisation gebracht werden
können [24,25,80-82] , ist so die Synthese von Blockcopolymeren aus Monomeren mit
unterschiedlichen Eigenschaften durchführbar.
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