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Kontrollierte radikalische Polymerisation von Styrol und 2-Vinylpyridin angemerkt, dass einige Serien unabhängig vom eingesetzten Salz detektiert werden, während andere nur in Gegenwart bestimmter Kationen desorbiert werden [131] . Ein weiterer Vorteil der Methode besteht darin, dass sie Aufschluß über die entstandenen Spezies liefern kann. Damit ist es möglich, eventuell entstandene Nebenprodukte zu identifizieren. Eine Quantifizierung der Anteile ist jedoch nicht möglich, da eine unterschiedliche chemische Struktur zu unterschiedlichem Desorptionsverhalten führt. Aus dem Syntheseweg werden ein Poly(2-vinylpyridin) mit Triazolinyl-Endgruppe und Initiator- Fragment bzw. ein „schlafendes“ und ein „totes“ Polymer erwartet. Anstatt zweier Polymerverteilungen werden jedoch aus der Massenanalyse mit verschiedenen Kationisierungsagenzien sechs Endgruppenverteilungen im Abstand von 103 Da festgestellt, was der Masse einer Monomereinheit entspricht. Diese sind in der Abbildung IV-27 bis Abbildung IV-30 gekennzeichnet und in der Tabelle IV-18 aufgelistet. Intensität [a.i] 1750 1500 1250 1000 750 500 250 S1 S2 S3 1500 1550 1600 1650 1700 m/z S1 Kation: Li + Abbildung IV-27: MALDI-TOF-MS-Ausschnitt des Poly(2-vinylpyridin)-Triazolinyls 1 gemessen mit Lithium-Salz. - 88 - S2 S3
Kontrollierte radikalische Polymerisation von Styrol und 2-Vinylpyridin Intensität [a.i] 1600 1200 800 400 S4 S2 S3 S5 1600 1650 1700 1750 1800 m/z S4 Kation: Na + Abbildung IV-28: MALDI-TOF-MS-Ausschnitt des Poly(2-vinylpyridin)-Triazolinyls 1 gemessen mit Natrium-Salz. Intensität [a.i] 1200 1000 800 600 400 S5 S6 S3 200 1600 1650 1700 1750 1800 m/z S5 S2 Kation: K + Abbildung IV-29: MALDI-TOF-MS-Ausschnitt des Poly(2-vinylpyridin)-Triazolinyls 1 gemessen mit Kalium-Salz. - 89 - S6 S3
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Kontrollierte radikalische Polymeri
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Die vorliegende Arbeit wurde in der
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Inhaltsverzeichnis ABBILDUNGSVERZEI
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Abbildungsverzeichnis Abbildung I-1
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Abbildung IV-28: MALDI-TOF-MS-Aussc
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Abbildung V-35: Anwendung des „pe
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Tabelle IV-2: Konzentration der Pol
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Tabelle V-19: Polymerisationsgeschw
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Grundlagen der kontrollierten radik
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Triazolinyle Radikale III Die Triaz
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Triazolinyle Radikale • Genug Sta
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Triazolinyle Radikale Absorption (a
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Vinylacetat und Acrylnitril VI Viny
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Vinylacetat und Acrylnitril Nach de
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Vinylacetat und Acrylnitril VI.2 Ac
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Vinylacetat und Acrylnitril Betrach
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Vinylacetat und Acrylnitril Zusamme
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Natrium-Styrolsulfonat N Ph Ph R N
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Natrium-Styrolsulfonat Tabelle VII-
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Zusammenfassung und Ausblick VIII Z
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Zusammenfassung und Ausblick zwar d
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Zusammenfassung und Ausblick Altern
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Experimenteller Teil Nach Abbruch d
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Experimenteller Teil so werden im M
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Experimenteller Teil Ausbeute: 73%
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Experimenteller Teil Produkt abgesa
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Experimenteller Teil FD-Massenspekt
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Experimenteller Teil Ausbeute: 81%
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Experimenteller Teil Elementaranaly
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X Bibliographie [1] K. Matyjaszewsk
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[39] C. Yoshikawa, A. Goto, T. Fuku
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[81] M. Steenbock, M. Klapper, K. M
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[126] P. Eibeck, J. P. Spatz, S. Mo
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[172] W. N. E. van Dijk-Wolthuis, P
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