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Kontrollierte radikalische Polymerisation von Methacrylaten
Zusammenfassung
Der Einsatz von Triazolinyl 1 in der radikalischen Polymerisation von Methylmethacrylat bei
70 °C mit BPO als Initiator hat vor allem eine erhebliche Wirkung auf die Konzentration der
aktiven Ketten [P•]. Dies zeigt sich insbesondere in der linearen Entwicklung des Umsatzes mit
zunehmender Reaktionszeit sowie der kontrollierten Zunahme des Molekulargewichts.
Allerdings stellt der Vorheizprozess einen Nachteil dar, welcher zur Absenkung der
Initiatoreffizienz führt. Daraus folgt eine Abweichung der ermittelten Mn von den theoretischen
Werten. Die in Gegenwart von Triazolinyl 1 erhaltenen Polymethylmethacrylate zeigen
monomodale und enge Molekulargewichtsverteilungen.
Durch die Berechnung der Anteil der Ketten, die im Laufe der Polymerisation erzeugt werden,
wird gezeigt, dass dieser Anteil niedrig bleibt. Dies spricht für einen wirksamen und
dynamischen Austausch zwischen aktiver und schlafender Spezies.
Im folgenden soll der Einfluss von Biphenyl-Triazolinyl 2 und Cyano-Triazolinyl 3 auf die
Polymerisation von MMA untersucht und mit den in diesem Abschnitt erhaltenen
experimentellen Daten verglichen werden.
V.1.2.b Polymerisation von MMA unter Zusatz der Triazolinyl 2 und 3
Die Verwendung eines mit Phenyl und eines mit Cyano substituierten Radikals, wie im Falle des
Biphenyl-Triazolinyls 2 und des Cyano-Triazolinyls 3, ist für die kontrollierte radikalische
Polymerisation von MMA in der Literatur nicht bekannt. Die Polymerisationen von MMA unter
Verwendung der Triazolinylderivate 2 und 3 werden unter analogen Bedingungen wie die
Polymerisation mit 1 durchgeführt, um eine Aussage über den Einfluss der Substituenten am
Triazolinyl auf die reversible Bindung mit der Polymerkette machen zu können. Die Tabellen
Tabelle V-4 und Tabelle V-5 zeigen die experimentell bestimmten Daten der Polymerisation von
MMA der beiden Additive unter Verwendung von BPO als Initiator.
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