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Kontrollierte radikalische Polymerisation von Methacrylaten<br />
Tabelle V-1: Substanz-Polymerisation von Methylmethacrylat unter Zusatz von BPO bei 70 °C.<br />
Exp. Zusammensetzung Zeit (h) Umsatz % Mn Mw/Mn<br />
7 MMA: 100 mmol 0,25 21,4 115.000 2,14<br />
BPO: 0,1 mmol 0,5 24,3 130.000 2,36<br />
70 °C 1 39,7 189.800 2,91<br />
Einen Überblick über die ermittelten Daten aus der Polymerisation von MMA unter Zusatz von<br />
Triazolinyl 1 gibt Tabelle V-2 wieder.<br />
Tabelle V-2: Substanz-Polymerisation von Methylmethacrylat unter Zusatz von Triazolinyl 1<br />
und BPO als Initiator.<br />
Exp. Zusammensetzung Zeit (h) Umsatz % Mn Mw Mw/Mn<br />
8 MMA: 100,09 mmol 0,25 6 16.000 18.500 1,16<br />
BPO: 0,1 mmol 0,5 10 19.100 23.900 1,25<br />
Triazolinyl 1: 0,13 1 15,4 28.800 36.600 1,27<br />
2 20 31.300 42.300 1,35<br />
3 25,6 36.700 51.400 1,4<br />
[M] = 9,37 M 4 29,4 37.400 55.700 1,49<br />
[BPO] = 9,37x10 -3 M 5 32,6 41.200 59.300 1,44<br />
[1] = 1,22x10 -2 M 5,5 35 46.400 66.300 1,43<br />
Vergleicht man die Umsätze der Polymerisation von MMA nach einer Stunde Reaktionszeit in<br />
Anwesenheit von Triazolinyl 1 und der konventionellen radikalischen Polymerisation (Tabelle<br />
V-1 und Tabelle V-2) so erkennt man, dass nur 15% des Monomers bei der kontrollierten<br />
radikalischen Polymerisation gegenüber 40% bei der konventionellen Polymerisation verbraucht<br />
werden. Der Zusatz von 1 hat des weiteren auch einen deutlichen Einfluss auf die<br />
Molekulargewichte, die gegenüber der konventionellen radikalischen Polymerisation niedriger<br />
sind. Hervorzuheben sind außerdem geringere Polydispersitäten, die unter Zusatz von 1<br />
gegenüber der konventionellen Methoden erreicht werden (1,16 - 1,43).<br />
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