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Triazolinyle Radikale
Gleichung III-1:
Es ist zu erkennen, dass der thermische Zerfall des Cyano-Triazolinyls 3 deutlich schneller
verläuft als der der unsubstituierten Verbindung 1 und des Biphenyl-Triazolinyls 2. Dies wird
an späterer Stelle diskutiert.
ln(I 0 /I)
3,0
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
t
1 / 2
=
ln 2
k zerf
0,0
0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0
Zeit (h)
Triazolinyl 1
Biphenyl-Triazolinyl 2
Cyano-Triazolinyl 3
Abbildung III-4: Zeitabhängigkeit der Intensitäten der ESR-Signale der Zerfallsreaktionen
von Triazolinyl-Radikalen bei 95 °C.
Aus der zeitlichen Abnahme der ESR-Intensität kann auch die Aktivierungsenergie des Zerfalls
bestimmt werden. Die Auftragung der ermittelten kzerf gegen der Temperatur zeigt Abbildung
III-5.
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