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Kontrollierte radikalische Polymerisation von Methacrylaten<br />
Ln([M] 0 /[M])<br />
0,50<br />
0,45<br />
0,40<br />
0,35<br />
0,30<br />
0,25<br />
0,20<br />
0,15<br />
0,10<br />
0,05<br />
0,00<br />
0 1 2 3 4 5 6<br />
Zeit (h)<br />
Simulation<br />
Experimentell<br />
M n<br />
6x10 4<br />
5x10 4<br />
4x10 4<br />
3x10 4<br />
2x10 4<br />
1x10 4<br />
Simulation<br />
Experimentell<br />
0<br />
0 5 10 15 20 25 30 35 40<br />
Umsatz %<br />
Abbildung V-11: Vergleich der simulierten und experimentellen Polymerisation von MMA<br />
unter Zusatz von Triazolinyl 2.<br />
ln([M] 0 /[M])<br />
1,0<br />
0,9<br />
0,8<br />
0,7<br />
0,6<br />
0,5<br />
0,4<br />
0,3<br />
0,2<br />
0,1<br />
Experimentell<br />
Simulation<br />
0,0<br />
0 1 2 3 4 5 6<br />
Zeit (h)<br />
M n<br />
1,0x10 5<br />
8,0x10 4<br />
6,0x10 4<br />
4,0x10 4<br />
2,0x10 4<br />
Experimentell<br />
Simulation<br />
0,0<br />
0 10 20 30 40 50<br />
Umsatz %<br />
Abbildung V-12: Vergleich der simulierten und experimentellen Polymerisation von MMA<br />
unter Zusatz von Cyano-Triazolinyl 3.<br />
Die vorliegenden Abbildungen zeigen eine gute Übereinstimmung zwischen den experimentellen<br />
und den mittels Predici berechneten Kurven, insbesondere in der zeitlichen Entwicklung des<br />
Umsatzes bei allen drei Kinetiken.<br />
Die Molekulargewichte der isolierten Polymere stimmen mit den mittels Simulation erhaltenen<br />
Werten für kleine Umsätze überein. Allerdings weichen für höhere Umsätze die<br />
Molekulargewichte der isolierten Polymere zu etwas niedrigen Werten ab. Dies kann auf die<br />
irreversiblen Terminierungsreaktionen zurückgeführt werden. Daraus resultiert eine Zersetzung<br />
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