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Zusammenfassung und Ausblick
VIII Zusammenfassung und Ausblick
Der Kernpunkt der vorliegenden Arbeit war der Einsatz von neu hergestellten
Triazolinylradikalen in der radikalischen Polymerisation von polaren Monomeren. Angestrebt
war dabei die Kontrolle der Polymerisation und der Einsatz der hergestellten Polymerere als
Makroinitiatoren für die Darstellung von amphiphilen Blockcopolymeren.
Unter Zuhilfenahme der Theorie des stationären Zustandes und des „persistent radical effects“
wurde eine vollständige kinetische Untersuchung der kontrollierten radikalischen
Polymerisation mit Triazolinylderivaten durchgeführt, wobei die
Polymerisationsgeschwindigkeit Vp sowie die Konzentrationen der wachsenden Ketten [P•]
ermittelt wurden. Mittels des Computerprogramms „Predici“ gelang es, die Aktivierungs- und
Deaktivierungskonstanten für die eingesetzten Kombinationen von Monomer und
Gegenradikal zu bestimmen.
In dieser Arbeit wurden vier Teile behandelt.
1) Grundlagen, Methoden sowie die kinetische Betrachtung der kontrollierten radikalischen
Polymerisation.
2) Synthese und thermische Zersetzung der Triazolinylradikale.
3) Einsatz der hergestellte Additive in der Polymerisation von Styrol, 2-Vinylpyridin,
Methylmethacrylat, Ethylmethacrylat, N,N-Dimethylaminoethylmethacrylat, Vinylacetat,
Acrylnitril und Natrium-Styrolsulfonat.
4) Qualitative und quantitative Analyse der Endgruppe.
5) Herstellung und Charakterisierung von Blockcopolymeren.
Zu Beginn dieser Arbeit stellten sich zwei Fragen: zum einen, welche Monomere unter Zusatz
von Triazolinyl kontrolliert werden könnten, zum anderen, welche Blockcopolymere in
Gegenwart der synthetisierten Polymere hergestellt werden könnten.
Neben dem 1,3,5,5-Tetraphenyl-∆ 3 -1,2,4-triazolin-2-yls (1) wurden zwei neue Triazolinyl-
Derivate synthetisiert: 3-(4-Biphenylyl)-1,5,5-triphenyl-∆ 3 -1,2,4-triazolin-2-yl (2) und
3-(4-Cyanophenyl)-1,5,5-triphenyl-∆ 3 -1,2,4-triazolin-2-yl (3). Diese sind bei Raumtemperatur
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