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Kontrollierte radikalische Polymerisation von Methacrylaten<br />

dem Vorheizprozess bei 95 °C vollständig zersetzt wurde. Die initiierenden Spezies resultieren<br />

hauptsächlich aus der Zersetzung des Triazolinyls oder möglicherweise einer H-Übertragung.<br />

Die niedrige Konzentration der neuen initiierten Ketten spricht wiederum für einen wirksamen<br />

und dynamischen Austausch zwischen aktiver und schlafender Spezies.<br />

Entwicklung der Polydispersität mit dem Umsatz<br />

Ein Blick auf die Entwicklung des Polydispersitätsindex im Verlauf der Polymerisation<br />

(Abbildung V-6) zeigt, dass bei 5% Umsatz die Polydispersität bei 1,15 liegt. Dieser Wert<br />

entspricht annähernd dem, der durch eine lebende anionische Polymerisation von MMA erreicht<br />

wird. Mit steigendem Umsatz nimmt dieser Wert bis auf 1,5 bei 30% Umsatz zu. Dies ist auf die<br />

Zunahme der Terminierungsreaktionen und der neuen initiierten Ketten, wie es bereits in<br />

Tabelle V-3 gezeigt wurde, zurückzuführen. Trotzdem werden Werte von 2 bis 3 wie in der<br />

konventionellen radikalischen Polymerisation hier nicht beobachtet. Dies spricht wiederum<br />

dafür, dass durch den Zusatz von Triazolinyl 1 Nebenreaktionen unterdrückt werden.<br />

M w /M n<br />

1,8<br />

1,7<br />

1,6<br />

1,5<br />

1,4<br />

1,3<br />

1,2<br />

1,1<br />

1,0<br />

5 10 15 20 25 30 35 40<br />

Umsatz %<br />

Abbildung V-5: Auftragung der Polydispersität gegen den Umsatz der Polymerisation von<br />

MMA mit 1.<br />

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