Dokument 1.pdf

Abbildungsverzeichnis
Abbildung I-1: Prinzip der kontrollierten radikalischen Polymerisation................................... 13
Abbildung I-2: Methoden der kontrollierten radikalischen Polymerisation. ............................. 16
Abbildung I-3: Degeneratives Transfer-Agens.......................................................................... 17
Abbildung I-4: Typische in der ATRP verwendete Übergangsmetall-Komplexe. .................... 17
Abbildung I-5: Stabile Radikale................................................................................................. 18
Abbildung I-6: Literaturbekannte Nitroxid-Radikale. ............................................................... 19
Abbildung I-7: Problem mit der durch Nitroxid kontrollierten radikalischen Polymerisation.. 21
Abbildung I-8: Unimolekulare Zerfallsreaktion des Triazolinyls 1........................................... 22
Abbildung I-9: „Selbstregulierungsmechanismus“ bei der Verwendung von Triazolinyl. ....... 23
Abbildung III-1: Unimolekulare Zerfallsreaktion des Triazolinyls. .......................................... 31
Abbildung III-2: Syntheseroute der beide Triazolinyl Derivate 2 und 3. .................................. 33
Abbildung III-3: UV-VIS Spektren von Triazolinylen 1-3 gemessen in Dioxan. ..................... 35
Abbildung III-4: Zeitabhängigkeit der Intensitäten der ESR-Signale der Zerfallsreaktionen von
Triazolinyl-Radikalen bei 95 °C. ....................................................................................... 36
Abbildung III-5: Temperaturabhängigkeit der thermischen Zersetzungskonstanten von
Triazolinyle 1-3.................................................................................................................. 37
Abbildung IV-1: Substanz-Polymerisation von Styrol bei 120 °C mit drei Initiierungsarten. .. 43
Abbildung IV-2: Mechanismus der kontrollierten radikalischen Polymerisation von Styrol
unter Zusatz von Triazolinyl. ............................................................................................. 44
Abbildung IV-3: Auftragung der Molekulargewichtsentwicklung mit dem Umsatz für die
Polymerisation von Styrol bei 120 °C................................................................................ 45
Abbildung IV-4: Experimentelle und berechnete Molekulargewichte der Styrol-Polymerisation
in Gegenwart von Triazolinyl 1. ........................................................................................ 46
Abbildung IV-5: Entwicklung der Molekulargewichtsverteilung gegen den Umsatz in der
Substanz-Polymerisation von Styrol unter verschiedenen Bedingungen bei 120 °C. ....... 49
Abbildung IV-6: Polymerisation von Styrol in Gegenwart von Triazolinyl-Radikalen. ........... 52
Abbildung IV-7: „Persistent Radical Effect“ bei der Styrol-Polymerisation unter Zusatz von
Triazolinyl 1-3.................................................................................................................... 55
Abbildung IV-8: Entwicklung des Molekulargewichts mit dem Umsatz. ................................. 57
3