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Abbildung V-53: Vergleich der Polydispersität der Polymerisationen von DMAEMA unter
Zusatz der Triazolinyle 1-3. ............................................................................................. 175
Abbildung V-54: Normiertes Gelpermeationschromatogramm des PDMAEMA in DMF bei
Detektionswellenlänge λ=280 nm.................................................................................... 177
Abbildung V-55: 1 H-NMR-Spektrum eines mit Triazolinyl-endfunktionalisierten PDMAEMA.
(Lösungsmittel: CD2Cl2, 300 MHz)................................................................................. 178
Abbildung V-56: Absorptionsspektra von Poly(N,N-dimethylaminoethylmethacrylat) in
Dichlormethan.................................................................................................................. 179
Abbildung V-57: GPC-Kurve des PDMAEMA-b-PMMA-Blockcopolymers. ....................... 182
Abbildung V-58: 1 H-NMR Spektrum (300 MHz) des PDMAEMA-PMMA-Blockcopolymers
gemessen in CD2Cl2. ........................................................................................................ 183
Abbildung V-59: GPC-Nachweis der Bildung des PDMAEMA-b-PS-Blockcopolymers durch
Reinitiierung mit PDMAEMA-Triazolinyl 1................................................................... 184
Abbildung V-60: FTIR-Absorption-Spektrum von PDMAEMA-block-PS ............................ 185
Abbildung VI-1: Zeitliche Entwicklung des Umsatz in der Polymerisation von Vinylacetat
unter Zusatz von AIBN und Triazolinyl 1 bei 70 °C. ...................................................... 190
Abbildung VI-2: Auftragung des Molekulargewichts und der Polydispersität gegen dem
Umsatz in der Polymerisation von Vinylacetat in Gegenwart von Triazolinyl 1 und AIBN.
.......................................................................................................................................... 191
Abbildung VI-3: Lösungspolymerisation von Acrylnitril in DMF bei 70 °C. Zeitliche
Entwicklung des Umsatzes. ............................................................................................. 194
Abbildung VI-4: Lösungspolymerisation von Acrylnitril in DMF bei 70 °C. Entwicklung des
Molekulargewichts mit zunehmendem Umsatz. .............................................................. 196
Abbildung VII-1: Komplexierung der Triazolinyl-Derivate mit Cyclodextrin...................... 199
Abbildung VII-2: Polymerisation von Natrium-Styrolsulfonat in Gegenwart von Cyclodextrin-
Triazolinyl 3-Komplex und V501 als Initiator bei 70 °C. ............................................... 201
Tabellenverzeichnis
Tabelle III-1: Ermittelte Extinktionskoeffizienten ε der Triazoline (1c, 2c, 3c) bei λ = 305 nm.
............................................................................................................................................ 34
Tabelle III-2: Halbwertzeiten, Zerfallskonstante und Aktivierungsenergie der Triazolinyl-
Derivate 1, 2 und 3. ............................................................................................................ 37
Tabelle III-3: Hammett-Konstante und Dipole-Moment der Triazolinyl–Radikale 1, 2 und 3 . 38
Tabelle IV-1: Substanz-Polymerisation von Styrol unter Zusatz von Triazolinyl und AIBN als
Initiator bei 120 °C............................................................................................................. 42
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