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Kontrollierte radikalische Polymerisation von Methacrylaten Triazolinyl 1-Endfunktionalisiertes PMMA In Abbildung V-14 ist das Massenspektrum eines PMMA-1 mit Lithium als Kationisierungsagens als Beispiel dargestellt. Intensität [a.i] 2800 2400 2000 1600 1200 800 400 0 0 1000 2000 3000 4000 5000 m/z Abbildung V-14: MALDI-TOF-MS des PMMA-Triazolinyls 1 mit Dithranol als Matrix und Lithiumtrifluoroacetat als Kationisierungsagens. Es handelt sich um ein PMMA mit einem Molekulargewicht von Mn = 16000 g / mol (GPC) und einer Polydisperistät von 1,16. Trotz der engen Verteilung der Probe haben die mittels GPC erhaltenen Molmassen und die aus MALDI-MS erhaltene Verteilung keine Übereinstimmung. Grund dafür ist die Tatsache, dass im MALDI-TOF-MS bevorzugt nur die niedrigmolekularen Anteile detektiert werden, wie von Montaudo et al. festgestellt wurde [149] . Detailausschnitte von MALDI-Massenspektren werden im einzelnen (Abbildung V-15 bis Abbildung V-17) dargestellt und die dabei identifizierten Strukturen in Tabelle V-9 aufgelistet. Der Abstand zwischen zwei aufeinander folgenden Signalen innerhalb einer Endgruppenverteilung spiegelt die Masse der Wiederholungseinheit von PMMA wider. - 118 -
Kontrollierte radikalische Polymerisation von Methacrylaten Intensität [a.i] 3000 2500 2000 1500 1000 S3 S4 500 1600 1625 1650 1675 1700 1725 1750 m/z S1 S2 Kation: Li + Abbildung V-15: Detailausschnitt des MALDI-Spektrums des PMMAs-1 mit Lithium als Kation. Intensität [a.i] 3000 2500 2000 1500 1000 S2 S5 S3 S4 1600 1650 1700 1750 S1 m/z S2 S5 S3 S3 Kation: Na + Abbildung V-16: Detailausschnitt des MALDI-Spektrums des PMMAs-1 mit Natrium als Kation. - 119 - S4
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Kontrollierte radikalische Polymeri
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Die vorliegende Arbeit wurde in der
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Inhaltsverzeichnis ABBILDUNGSVERZEI
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Abbildungsverzeichnis Abbildung I-1
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Abbildung IV-28: MALDI-TOF-MS-Aussc
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Abbildung V-35: Anwendung des „pe
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Tabelle IV-2: Konzentration der Pol
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Tabelle V-19: Polymerisationsgeschw
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Grundlagen der kontrollierten radik
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Triazolinyle Radikale III Die Triaz
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Triazolinyle Radikale • Genug Sta
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Triazolinyle Radikale Absorption (a
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Triazolinyle Radikale ln(k zerf ) (
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Triazolinyle Radikale III.4 Zusamme
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Vinylacetat und Acrylnitril VI Viny
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Vinylacetat und Acrylnitril Nach de
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Vinylacetat und Acrylnitril VI.2 Ac
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Vinylacetat und Acrylnitril Betrach
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Vinylacetat und Acrylnitril Zusamme
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Natrium-Styrolsulfonat N Ph Ph R N
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Natrium-Styrolsulfonat Tabelle VII-
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Zusammenfassung und Ausblick VIII Z
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Zusammenfassung und Ausblick zwar d
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Experimenteller Teil Nach Abbruch d
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Experimenteller Teil so werden im M
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Experimenteller Teil Ausbeute: 81%
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Experimenteller Teil Elementaranaly
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X Bibliographie [1] K. Matyjaszewsk
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[39] C. Yoshikawa, A. Goto, T. Fuku
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[81] M. Steenbock, M. Klapper, K. M
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[126] P. Eibeck, J. P. Spatz, S. Mo
Seite 235:
[172] W. N. E. van Dijk-Wolthuis, P
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